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摘要:
破骨细胞负责骨吸收,来源于骨髓单核-巨噬细胞系,其分化需巨噬细胞发育必需集落刺激因子的参与。破骨细胞形成和分化过程中所必须的细胞间信号转导则由骨保护蛋189白(OPG)以及核因子-κB(NF-κB)受体活化因子(RANK)及其配体(RANKL)系统介导。RANKL-RANK-OPG信号转导通路在多种因子共同参与下,通过NF-κB、促丝裂原激活蛋白激酶和磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B等信号转导通路实现信号转导。肿瘤坏死因子-α可刺激成骨细胞产生粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和白细胞介素(IL)-6等因子,诱使破骨细胞前体分化为破骨细胞。一氧化氮和雌激素影响破骨细胞前体的分化。整联蛋白-αvβ3在破骨细胞诱导酪氨酸磷酸化与富含脯氨酸的酪氨酸激酶2及非受体依赖型蛋白酪氨酸激酶Src家族中的衔接蛋白P130 Crk相关的底物蛋白激活中至关重要,使骨产生吸收作用。在破骨细胞及其前体中,转化生长因子-β受体、类固醇家庭受体、G-蛋白偶联受体、IL-1和非酪氨酸激酶细胞因子等对于破骨细胞功能的影响十分重要。
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文献信息
篇名 破骨细胞分化因子及其信号转导通路
来源期刊 国际口腔医学杂志 学科 生物学
关键词 破骨细胞 细胞因子 信号转导
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 189-193
页数 5页 分类号 Q254
字数 4203字 语种 中文
DOI 10.7518/gjkq.2015.02.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴立鹏 佳木斯大学附属口腔医院正畸科 52 122 7.0 9.0
2 孙宏晨 吉林大学口腔医院病理科 194 754 13.0 16.0
3 王丹丹 吉林大学口腔医院病理科 53 147 6.0 9.0
4 朱阳 吉林大学口腔医院病理科 7 23 2.0 4.0
5 郑嵘 佳木斯大学附属口腔医院正畸科 18 51 5.0 6.0
6 孟庆阳 佳木斯大学附属口腔医院正畸科 1 15 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
破骨细胞
细胞因子
信号转导
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际口腔医学杂志
双月刊
1673-5749
51-1698/R
大16开
四川成都人民南路三段14号华西口腔医学院教学楼8层
62-19
1974
chi
出版文献量(篇)
4021
总下载数(次)
9
总被引数(次)
17681
论文1v1指导