诱导型一氧化氮合酶基因多态性与中国汉族人群缺血性卒中的关联性

• 作者: 张艳炜 李山山 韩京军 黄三丰
• 来源期刊: 国际脑血管病杂志
• 关键词: 卒中 脑缺血 一氧化氮合酶Ⅱ型 多态现象,遗传学 危险因素
• 年，卷（期）: 2015,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 756-760
• 页数: 5页
• 字数: 3143字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4165.2015.10.005

摘要

目的 探讨诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)基因多态性与中国汉族人群缺血性卒中的相关性.方法 纳入首发缺血性卒中的患者和年龄、性别相匹配的健康体检对照者,采用Taqman探针荧光定量聚合酶链反应技术检测rs2779248 C/T和rs1137933 C/T多态性的基因型分布.结果 共纳入246例缺血性卒中患者和246名对照者.rs2779248 CC、CT和CC基因型在病例组的分布频率分别为57.7％、36.6％和5.7％,对照组为68.7％、28.0％和3.3％,病例组T等位基因频率显著高于对照组(24.0％对17.3％;P=0.015);多变量logistic回归分析显示,在校正年龄、性别、高血压、糖尿病等危险因素后,CT十TT基因型携带者缺血性卒中风险是CC基因型携带者的1.64倍(优势比1.64,95％可信区间1.07 ～2.51;P=0.022).rs1137933 CC、CT和TT基因型在病例组的分布频率分别为58.1％、37.8％和4.1％,对照组为68.3％、29.3％和2.4％,病例组T等位基因频率显著高于对照组(23.0％对17.1％;P=0.013);多变量logistic回归分析显示,在校正传统危险因素后,TT+ CT基因型携带的缺血性卒中风险是CC基因型携带者的1.60倍(优势比1.60,95％可信区间1.05 ～2.46;P=0.030).结论 iNOS基因rs2779248 C/T和rs1137933 C/T多态性与中国汉族人群缺血性卒中的发病风险有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李山山	深圳市疾病预防控制中心分子生物医学检验科	5	62	4.0	5.0
2	张艳炜	深圳市疾病预防控制中心分子生物医学检验科	18	67	5.0	7.0
3	韩京军	广东医学院附属福田人民医院心胸外科	4	40	3.0	4.0
4	黄三丰	深圳市疾病预防控制中心分子生物医学检验科	1	4	1.0	1.0