新型噻唑-腙类化合物的合成及抗肿瘤活性的研究

• 作者: 史海波 叶红 吴燕飞 张维茂 秦永华
• 来源期刊: 化学世界
• 学科: 化学
• 关键词: 硫脲 噻唑 腙 肼基甲酸甲酯 合成 抗肿瘤活性
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 98-101,105
• 分类号: O623.75|R914
• 语种: 中文

摘要

通过芳基硫脲1a～g与3-氯-2,4-戊二酮2环合得到2-芳氨基-4-甲基-5-乙酰基噻唑3a～g,再与肼基甲酸甲酯4进行缩合反应得到目标产物.以5e为例,分别对反应时间、催化剂种类及物质的量比进行了试验,最佳的缩合反应条件是:反应时间6h,催化剂用浓盐酸,物质的量比1 ∶1.1,收率70.9％.合成得到7个目标产物2-[1-(2-芳氨基-4-甲基噻唑-5)-乙缩醛]肼基甲酸甲酯5a～g,目标化合物结构经IR、1H NMR、MS和元素分析确证.采用MTT法对MCF-7和SMMC-7721人肿瘤细胞株进行体外抗肿瘤活性测试,结果发现此类化合物活性较弱,化合物5f有一定的抗肿瘤活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	秦永华	浙江医药高等专科学校药物化学研究所	46	108	5.0	8.0
2	叶红	浙江医药高等专科学校药物化学研究所	24	129	5.0	11.0
3	史海波	浙江医药高等专科学校药物化学研究所	14	30	3.0	4.0
4	张维茂	浙江医药高等专科学校药物化学研究所	1	2	1.0	1.0
5	吴燕飞	浙江医药高等专科学校药物化学研究所	1	2	1.0	1.0