黑顺片与大黄联用对次乌头碱在大鼠体内药动学的影响

• 作者: 任常谕 干小红
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 高效液相色谱-质谱法 次乌头碱 黑顺片 大黄 药动学
• 年，卷（期）: 2015,（28）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 3950-3952
• 页数: 3页
• 分类号: R965
• 字数: 3411字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2015.28.21

摘要

目的：研究黑顺片与大黄联用对次乌头碱在大鼠体内药动学的影响。方法：取大鼠随机分为单用（黑顺片单煎液）组和联用（黑顺片-大黄合煎液）组，每组18只，ig相应药物，给药剂量均按黑顺片计为10 g（生药）/kg。分别于给药前（0 h）和给药后0.083、0.167、0.333、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10 h采血0.3 ml，每个时间点取6只，采用高效液相色谱-质谱法，以盐酸巴马汀为内标，测定次乌头碱的血药浓度。利用DAS2.0.1药动学软件计算药动学参数。结果：次乌头碱检测质量浓度的线性范围为0.1024～100 ng/ml（r＝0.9987），定量限为0.1 ng/ml。其在单用组和联用组大鼠体内的药动学参数tmax分别为（0.50±0.086）、（0.75±0.132）h，t1/2分别为（9.967±1.123）、（3.708±0.507）h，AUC0-10 h分别为（26.087±0.672）、（6.516±1.135）μg·h/L，cmax分别为（6.124±2.312）、（1.592±0.051）μg/L；与单用组比较，联用组大鼠体内次乌头碱的t1/2、AUC0-10 h、cmax均减小，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：大黄可以抑制次乌头碱在大鼠体内的吸收，加快其在体内的消除。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	干小红	成都市第五人民医院药剂科	19	57	2.0	7.0
2	任常谕	成都市第五人民医院药剂科	5	8	1.0	2.0