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目的:评价康莱特联合吉西他滨+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性及其对T淋巴细胞亚群的影响。方法将69例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组36例和试验组33例。对照组给予1000 mg · m-2吉西他滨,第1,8天+80 mg· m-2顺铂,第2天,3周为1个周期,连续化疗2个周期;试验组在对照组的基础上,联合静脉点滴康莱特200 mL,10 d为1个周期,随化疗连续应用2个周期。2个化疗周期结束后,进行2组的临床疗效、T淋巴细胞亚群(CD3,CD4和CD8)活性及不良反应评价。结果治疗后,对照组客观有效率为22.22%略低于试验组27.27%( P>0.05)。治疗后,试验组T淋巴细胞亚群CD3、CD4和CD8值显著高于对照组( P<0.05)。2组患者主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,试验组Ⅲ~Ⅳ级不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论康莱特联合西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可提高患者T淋巴细胞亚群比例,降低化疗相关不良反应发生率。
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篇名 康莱特联合吉西他滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性评价
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 康莱特 非小细胞肺癌 吉西他滨 顺铂 临床疗效
年,卷(期) 2015,(15) 所属期刊栏目 [论著] -- 临床研究
研究方向 页码范围 1494-1496
页数 3页 分类号 R734.2|R979.1
字数 1801字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2015.15.008
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚德蛟 成都中医药大学附属医院肿瘤科 48 159 6.0 11.0
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非小细胞肺癌
吉西他滨
顺铂
临床疗效
研究起点
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中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
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