181例严重药品不良反应/事件报告分析

• 作者: 唐晓霞 张万智 汤松
• 来源期刊: 中国执业药师
• 关键词: 药品不良反应 药品不良事件 报告 监测
• 年，卷（期）: 2015,（10）
• 所属期刊栏目: 药品不良反应
• 页码范围: 39-43
• 页数: 5页
• 字数: 3519字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-5433.2015.10.010

摘要

目的：了解药品不良反应（ADR）的发生特点，为 ADR 监测工作提供参考。方法：提取国家药品不良反应监测系统中孝感市2011-2014年上报的 ADR/药品不良事件（ADE）报告8258例，纳入严重 ADR/ADE 报告181例，对发生 ADR/ADE 的患者性别、严重程度、相关性、药品类别、给药途经、累及器官及临床表现、严重ADR/ADE 发生的特点进行统计分析。结果：181例严重 ADR/ADE 报告，主要来自医疗机构（173例，95.58%）和临床医师（104例，57.46%）；引起 ADR/ADE 的药物为抗菌药物（97例，53.59%）和中药注射剂（23例，12.71%）；引起 ADR 的给药途径以静滴多见（133例，73.48%）；在181例严重 ADR/ADE 中，严重过敏性反应80例（42.20%），皮肤及附件损害36例（19.89%）。前3位的药品分别为头孢哌酮-舒巴坦（14例）、参麦注射液（10例）和头孢呋辛（10例）。结论：2011-2014年孝感市 ADR/ADE 高发于儿童和老年人，抗菌药物和中药注射剂以及静脉滴注给药，过敏反应最常见，临床用药中应予以重视。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐晓霞	湖北省孝感市中心医院药学部	5	17	2.0	4.0