尼罗罗非鱼Foxp1a/b的cDNA克隆及表达模式研究

• 作者: 于林田 周林燕 张小萍 王德寿 魏静
• 来源期刊: 水产学报
• 学科: 农学
• 关键词: 尼罗罗非鱼 Foxp1 雌激素 淋巴细胞
• 年，卷（期）: 2015,（12）
• 页码范围: 1763-1772
• 分类号: Q785|S965
• 语种: 中文
• DOI: 10.11964/jfc.20150309814

摘要

为探讨低等脊椎动物Foxp1与免疫细胞活化及机体雌激素水平的相关性,本研究首次分离克隆了尼罗罗非鱼Foxp1的开放阅读框序列,并通过Real-time PCR对其mRNA表达水平进行检测.结果显示,尼罗罗非鱼具有2种不同基因编码的Foxp1分子,分别命名为OnFoxp1a与OnFoxp1b;OnFoxp1a为1 710 bp,由15个外显子编码569个氨基酸,OnFoxp1b为2 040 bp,由16个外显子编码679个氨基酸;OnFoxp1a/b均含有Foxp亚家族的特征性结构,即锌指结构、亮氨酸拉链样结构和叉状螺旋结构;与OnFoxp1a相比,OnFoxp1b与高等脊椎动物Foxp1具有更近的亲缘关系.Real-time PCR检测结果显示,OnFoxp1a在精巢中有高水平表达,OnFoxp1b在心脏中有高水平表达,同时在免疫相关组织如鳃、脾脏、肾脏、肠等均有中等水平表达;淋巴细胞多克隆刺激剂PHA、PMA、LPS刺激尼罗罗非鱼外周血单个核细胞(PBMC),结果显示,50 μg/mL PHA和50 ng/mL PMA分别刺激6、12、24 h均显著增强OnFoxp1b的表达(P＜0.05),20 μg/mL LPS刺激后,On Foxp1b的表达出现先降低后升高的趋势(P＜0.05);而OnFoxp1a的表达除50 μg/mL PHA刺激24 h后有所升高,其余均无显著变化(P＞0.05);雌激素处理6月龄雄性尼罗罗非鱼48 h,OnFoxp1 a/b在肠、肾脏中的表达显著上调(P＜0.05),而脾脏中无显著变化(P＞0.05).综上所述,低等脊椎动物硬骨鱼类2种不同基因编码的Foxp1a/b均为哺乳动物Foxp1的同源分子,但其序列、结构特征、表达模式迥异,提示其功能发生歧化;同时两者的表达与淋巴细胞活化及机体雌激素水平密切相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏静	西南大学生命科学学院淡水鱼类资源与生殖发育教育部重点实验室	17	194	7.0	13.0
2	于林田	西南大学生命科学学院淡水鱼类资源与生殖发育教育部重点实验室	2	1	1.0	1.0
3	周林燕	西南大学生命科学学院淡水鱼类资源与生殖发育教育部重点实验室	2	1	1.0	1.0
4	张小萍	西南大学生命科学学院淡水鱼类资源与生殖发育教育部重点实验室	14	37	4.0	6.0
5	王德寿	西南大学生命科学学院淡水鱼类资源与生殖发育教育部重点实验室	5	18	2.0	4.0