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摘要:
为了解我国葡萄酒产区酒酒球菌种质资源遗传多样性,对22株筛选自我国不同葡萄酒产区的乳酸细菌进行了种特异性聚合酶链式反应(species-specific polymerase chain reaction,PCR)分析、16S rRNA序列分析和扩增片段长度多态性分析(amplified fragment length polymorphism,AFLP)基因分型.种特异性PCR和16S rRNA序列分析表明22株分离株为酒酒球菌(Oenococcus oeni).建立了O.oeni基于HindⅢ和Mse Ⅰ为内切酶的AFLP分析体系,对16对引物组合进行了筛选,结果表明HT-MA、HT-MT、HT-MC、HG-MA、HG-MT、HC-MT为O.oeniAFLP分析的最佳引物组合,且实验重复性在98%以上.对O.oeni的AFLP分析结果显示:22株O.oeni分为3个簇群,且簇群间遗传相似性系数较小.所以,以HindⅢ和Mse Ⅰ为内切酶的AFLP技术是研究O.oeni基因分型的有效方法,我国葡萄酒产区的O.oeni具有丰富的遗传多样性,O.oeni菌株间的遗传相似性系数不仅仅与其生态地理分布有关,可能还与其所处的微生态和其他因素有关.
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文献信息
篇名 中国葡萄酒产区酒酒球菌种质资源遗传多样性分析
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 酒酒球菌 种特异性PCR 16S rRNA序列分析 扩增片段长度多态性分析技术
年,卷(期) 2015,(17) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 134-139
页数 6页 分类号 TS261.1
字数 6048字 语种 中文
DOI 10.7506/spkx1002-6630-201517026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张昂 13 30 4.0 4.0
2 金刚 西北农林科技大学葡萄酒学院 2 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
酒酒球菌
种特异性PCR
16S rRNA序列分析
扩增片段长度多态性分析技术
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
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