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产D-乳酸重组大肠杆菌ptsG基因的敲除及其混合糖同步发酵
产D-乳酸重组大肠杆菌ptsG基因的敲除及其混合糖同步发酵
作者:
丁小云
王永泽
王金华
赵筱
赵锦芳
顾健健
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
重组大肠杆菌工程菌
D-乳酸
ptsG基因
Red同源重组
混合糖
摘要:
为构建能够同时高效利用五碳糖和六碳糖发酵产D-乳酸的重组大肠杆菌工程菌,以能高效利用五碳糖发酵产D-乳酸的大肠杆菌工程菌E.coli JH13为出发菌株,通过Red同源重组技术敲除葡萄糖跨膜转运基因ptsG。实验结果表明,ptsG缺陷菌株E.coli JH15在10%混合糖(5%葡萄糖和5%木糖)培养基中发酵,可同时利用五碳糖和六碳糖以完成发酵;而对照菌葡萄糖消耗完才利用木糖,发酵结束还有18 g/L木糖残留;JH15乳酸产量为83.04 g/L,相比于对照菌株提高了25.86%;在稻草秸秆水解液中发酵,JH15同时利用葡萄糖、木糖和L-阿拉伯糖,乳酸产量为25.15 g/L,转化率为86.42%。JH15作为能利用混合糖同步发酵产D-乳酸的大肠杆菌工程菌,它的成功构建为利用廉价的木质纤维素水解物为原料发酵生产D-乳酸提供参考依据。
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lpdA
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酶活
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文献信息
篇名
产D-乳酸重组大肠杆菌ptsG基因的敲除及其混合糖同步发酵
来源期刊
生物技术通报
学科
关键词
重组大肠杆菌工程菌
D-乳酸
ptsG基因
Red同源重组
混合糖
年,卷(期)
2015,(12)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
221-226
页数
6页
分类号
字数
4319字
语种
中文
DOI
10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2015.12.032
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王金华
湖北工业大学轻工学部发酵工程教育部重点实验室
73
501
12.0
19.0
2
王永泽
湖北工业大学轻工学部发酵工程教育部重点实验室
48
306
8.0
16.0
3
赵锦芳
湖北工业大学轻工学部发酵工程教育部重点实验室
19
52
5.0
6.0
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赵筱
湖北工业大学轻工学部发酵工程教育部重点实验室
21
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4.0
6.0
5
丁小云
湖北工业大学轻工学部发酵工程教育部重点实验室
1
6
1.0
1.0
6
顾健健
湖北工业大学轻工学部发酵工程教育部重点实验室
1
6
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传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
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参考文献
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节点文献
引证文献
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同被引文献
(29)
二级引证文献
(14)
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参考文献(1)
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2018(2)
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二级引证文献(2)
2019(12)
引证文献(2)
二级引证文献(10)
2020(4)
引证文献(2)
二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
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D-乳酸
ptsG基因
Red同源重组
混合糖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
主办单位:
中国农业科学院农业信息研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-5464
CN:
11-2396/Q
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区中关村南大街12号
邮发代号:
18-92
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
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生物技术通报2015年第4期
生物技术通报2015年第3期
生物技术通报2015年第2期
生物技术通报2015年第12期
生物技术通报2015年第11期
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生物技术通报2015年第1期
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