肿瘤坏死因子-α基因启动子区-308G/A多态性与慢性乙型肝炎的关联性

• 作者: 唐文娟 易显富 李晓阳 胡春卉 袁情
• 来源期刊: 现代检验医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肿瘤坏死因子-α -308G/A多态性 慢性乙型肝炎 HBV-DNA
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 页码范围: 58-63
• 页数: 6页
• 分类号: R512.62|Q786
• 字数: 3964字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-7414.2015.01.016

摘要

目的：研究肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）基因启动子区-308位点G／A多态性与慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）的关联性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测142例慢性乙型肝炎患者（CHB 组）和150例健康者（HC 组）的 TNF-α基因启动子区-308位点基因型，定量检测 ALT，AST， HBeAg，HBV-DNA，HBV-LP和 HBV-PreS1，并研究其与TNF-α-308G／A各基因型间的相关性。结果 CHB组与 HC组比较，TNF-α位点-308位点各基因型及等位基因分布频率差异无统计学意义（P＞0.05），A等位基因与 CHB无统计学关联（OR＝1.529，OR95％CI：0.872～2.684）；TNF-α308G／A多态性与 AST，ALT，HBV-LP和 HBV-PreS1阳性率无相关性（P＞0.05），但与 HBeAg和 HBV-DNA阳性率存在统计学关联（P＜0.05），且 A等位基因可增加 HBeAg和 HBV-DNA阳性表达风险（HBeA：OR＝3.256，OR95％CI为1.105～9.594；HBV-DNA：OR＝2.847，OR95％CI为1.059～7.655）；A与 G等位基因比较，CHB组病毒载量在104～107时差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 TNF-α308G／A多态性与CHB易感性无关，但等位基因 A与 HBV-DNA病毒载量相关，可增加 HBV感染风险。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	易显富	湖北医药学院附属太和医院急诊科	19	48	4.0	5.0
2	胡春卉	湖北医药学院附属太和医院检验科	8	15	3.0	3.0
3	唐文娟	十堰市妇幼保健院妇女保健科	5	11	2.0	3.0
4	袁情	广州中医药大学第一附属医院检验科	2	5	1.0	2.0
5	李晓阳	长沙市泰和医院检验科	1	1	1.0	1.0