芬戈莫德研发历程概述

• 作者: 胡立宏 钮俊兴
• 来源期刊: 药学研究
• 学科: 医学
• 关键词: 芬戈莫德 ISP - I 多发性硬化症免疫调节剂
• 年，卷（期）: 2015,（12）
• 所属期刊栏目: 专家论坛
• 页码范围: 683-687,698
• 页数: 6页
• 分类号: R979.1
• 字数: 4054字
• 语种: 中文

摘要

芬戈莫德是以真菌的次级代谢产物 ISP -I 为苗头化合物所研发的免疫调节剂，于2010年被FDA 批准上市，用以治疗免疫性疾病多发性硬化症。与传统的免疫抑制剂不同，它不影响淋巴细胞的活化和增殖，主要作用于细胞表面的1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体来发挥免疫抑制和免疫调控作用。本文通过梳理芬戈莫德的研发流程，阐述结构优化和改造步骤，为药物化学研究提供经验。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡立宏	中国科学院上海药物研究所中药现代化中心	16	284	10.0	16.0
2	钮俊兴	中国科学院上海药物研究所中药现代化中心	2	4	1.0	2.0