白头翁皂苷D固体分散体制备及体内外评价

• 作者: 何明珍 冯育林 尹姗 杨世林 罗晓健 谢茵 饶小勇
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 白头翁皂苷D 固体分散体 PEG 6000 溶出 药动学 溶剂法 红外光谱法 差示扫描量热法 X射线衍射法
• 年，卷（期）: 2015,（21）
• 所属期刊栏目: 药剂与工艺
• 页码范围: 3179-3184
• 分类号: R283.6
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2015.21.009

摘要

目的 制备白头翁皂苷D (PSD)固体分散体(PSD-SD),并评价其体内外释药行为.方法 采用溶剂法考察了不同载体材料对PSD溶解度的影响,采用红外光谱法(IR)、差示扫描量热法(DSC)以及X射线衍射法(XRD)表征了PSD-SD,采用溶出度和大鼠血药浓度变化评价了固体分散体体内外释药行为.结果 以PEG 6000为载体材料可使PSD在水中溶解度由2.39 mg/mL增大至7.06 mg/mL,制备的PSD-PEG 6000(1∶6) PSD-SD 60 min药物累积释放率达到了90％,大鼠给药PSD-SD后其AUC0-oc是原料药的2.24倍.结论 以PEG 6000为载体材料制备的PSD-SD可以增加PSD溶解度,有效地提高PSD溶出速率,有利于提高PSD生物利用度.