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摘要:
为研究青海弧菌的发光机制,参考霍乱弧菌的发光基因,设计了青海弧菌LuxAB基因的扩增引物,经PCR反应得到相应的片段,并建立了与其他常见荧光素酶的系统发育关系;同时对青海弧菌的16S rDNA进行克隆和测序,并基于16S rDNA建立青海弧菌与其他相近细菌之间的亲缘关系;随后,成功将LuxAB克隆到表达载体PHSG396中,转化大肠杆菌Top10,成功实现重组质粒在大肠杆菌中的表达.
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文献信息
篇名 青海弧菌荧光素酶基因LuxAB的原核表达
来源期刊 中国食品学报 学科
关键词 青海弧菌 LuxAB 克隆 原核表达
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 60-65
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.16429/j.1009-7848.2015.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁武 西北农林科技大学食品科学与工程学院 82 731 15.0 22.0
2 魏新元 西北农林科技大学食品科学与工程学院 43 263 9.0 15.0
3 王妍稳 西北农林科技大学食品科学与工程学院 14 37 3.0 5.0
4 李璠 西北农林科技大学食品科学与工程学院 4 5 1.0 2.0
5 张莉丽 西北农林科技大学食品科学与工程学院 3 4 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
青海弧菌
LuxAB
克隆
原核表达
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国食品学报
月刊
1009-7848
11-4528/TS
16开
北京市海淀区阜成路北3街6号轻苑大厦3层
2001
chi
出版文献量(篇)
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49057
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