藏药佐太对大鼠CYP1A2和NAT2活性的影响

• 作者: 姚星辰 朱俊博 李向阳 范雪汝 袁明
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 藏药 佐太 N-乙酰基转移酶2 细胞色素氧化酶 大鼠
• 年，卷（期）: 2015,（28）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 3932-3934
• 页数: 3页
• 分类号: R966
• 字数: 3181字
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2015.28.15

摘要

目的：研究藏药佐太对大鼠细胞色素氧化酶（CYP1A2）、药物代谢酶N-乙酰基转移酶2（NAT2）活性的影响。方法：将70只SD大鼠随机均分为正常对照（生理盐水）组和佐太低、中、高剂量（1.2、3.8、12 mg/kg）单次给药组和多次给药组（每天1次，连续12 d），分别ig给药。正常对照组、佐太单次给药组于第2天，佐太多次给药组于第13天分别ig给予咖啡因（25 mg/kg），5 h后采集尿液，按10 mg/ml加入维生素C。采用高效液相色谱法测定大鼠尿液中咖啡因代谢物5-乙酰氨基-6-甲酰氨基-3-甲基尿酸（AFMU）、1-甲基黄嘌呤（1X）、1-甲基尿酸（1U）、1，7-二甲基尿酸（17U）的含量，以（AFMU+1X+1U）/17U、AFMU/（AFMU+1X+1U）比值来反映CYP1A2和NAT2活性。结果：与正常对照组比较，佐太中剂量单次给药组及多次给药组、高剂量多次给药组大鼠（AFMU+1X+1U）/17U、AFMU/（AFMU+1X+1U）比值降低，即CYP1A2和NAT2活性降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：佐太对大鼠CYP1A2和NAT2活性有明显抑制作用。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李向阳	青海大学医学院药学系	86	297	9.0	12.0
2	朱俊博	青海大学医学院药学系	34	150	6.0	11.0
3	范雪汝	青海大学医学院药学系	11	7	2.0	2.0
4	袁明	青海大学医学院药学系	37	181	7.0	12.0
5	姚星辰	青海大学医学院药学系	13	51	5.0	6.0