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摘要:
[目的]观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对体外培养的小鼠足细胞葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)的表达及膜转位的影响.[方法]AngⅡ对GLUT1mRNA和GLUT1蛋白表达的检测将体外培养的足细胞分为4组:对照组(C)、低剂量组(AngⅡ 10-10mol/L)、中剂量组(AngⅡ 10-8 mol/L)及高剂量组(AngⅡ 10-6 mol/L),用RT-PCR、Western blot检测GLUT1mRNA和GLUT1蛋白的表达;AngⅡ对GLUT1足细胞胞膜分布检测也将足细胞分为4组:C组、胰岛素(Ins) 10-6mol/L组、AngⅡ 10-6mol/L+Ins10-6 mol/L组及氯沙坦(LO) 10-6mol/L+AngⅡ 10-6mol/L+Ins 10-6 mol/L组,Western blot检测GLUT1在胞膜的蛋白表达及间接免疫荧光观察GLUT1在胞膜的分布.[结果]mRNA与蛋白表达分组中,与对照组相比,AngⅡ低、中、高浓度3组GLUT1mRNA水平分别增加了5.89%、21.46%、30.95%(P皆<0.01),各组之间差别亦有统计学意义(P<0.01);蛋白表达水平分别增加了8.40%、11.79%、20.57%(P皆<0.01),各组之间差别亦有统计学意义(P<0.01),Spearman相关分析显示AngⅡ浓度与GLUT1蛋白表达呈正相关(r=0.934,P< 0.001).足细胞胞膜分布检测中,与对照组相比,足细胞胞膜GLUT1蛋白表达Ins 10-6mol/L组增加了16.33%(P< 0.01)、AngⅡ 10-6 mol/L+Ins 10-6mol/L组增加了3.27%(P>0.05),LO 10-6 mol/L+AngⅡ 10-6 mol/L+Ins 10-6 mol/L组增加了11.33%(P< 0.01);免疫荧光显示Ins组GLUT1在胞膜上的分布明显多于对照组及AngⅡ +Ins组,而LO干预后,胞膜的荧光强度增加.[结论]AngⅡ能剂量依赖性地增加足细胞胞内GLUT1的表达及合成;AngH能够阻碍胰岛素诱发的GLUT1向足细胞胞膜的膜转位,氯沙坦可部分阻断AngⅡ的作用.
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文献信息
篇名 血管紧张素Ⅱ对足细胞葡萄糖转运蛋白1的表达及膜转位的影响
来源期刊 中山大学学报(医学科学版) 学科 医学
关键词 足细胞 葡萄糖转运蛋白1 血管紧张素Ⅱ 氯沙坦
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 189-194
页数 6页 分类号 R69
字数 4029字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于力 广州市第一人民医院儿科 81 350 11.0 14.0
2 傅君舟 广州市第一人民医院肾内科 73 613 12.0 20.0
3 王泽彬 广州医科大学附属第二医院肾内科 19 52 4.0 6.0
4 周姗姗 广州市第一人民医院肾内科 10 70 7.0 8.0
5 梁鸣 广州市第一人民医院肾内科 24 115 7.0 9.0
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足细胞
葡萄糖转运蛋白1
血管紧张素Ⅱ
氯沙坦
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
双月刊
1672-3554
44-1575/R
大16开
广州市中山二路74号
46-141
1980
chi
出版文献量(篇)
4645
总下载数(次)
6
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
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