血管紧张素Ⅱ对足细胞葡萄糖转运蛋白1的表达及膜转位的影响

• 作者: 于力 傅君舟 周姗姗 梁鸣 王泽彬
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 足细胞 葡萄糖转运蛋白1 血管紧张素Ⅱ 氯沙坦
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 189-194
• 页数: 6页
• 分类号: R69
• 字数: 4029字
• 语种: 中文

摘要

[目的]观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对体外培养的小鼠足细胞葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)的表达及膜转位的影响.[方法]AngⅡ对GLUT1mRNA和GLUT1蛋白表达的检测将体外培养的足细胞分为4组:对照组(C)、低剂量组(AngⅡ 10-10mol/L)、中剂量组(AngⅡ 10-8 mol/L)及高剂量组(AngⅡ 10-6 mol/L),用RT-PCR、Western blot检测GLUT1mRNA和GLUT1蛋白的表达;AngⅡ对GLUT1足细胞胞膜分布检测也将足细胞分为4组:C组、胰岛素(Ins) 10-6mol/L组、AngⅡ 10-6mol/L+Ins10-6 mol/L组及氯沙坦(LO) 10-6mol/L+AngⅡ 10-6mol/L+Ins 10-6 mol/L组,Western blot检测GLUT1在胞膜的蛋白表达及间接免疫荧光观察GLUT1在胞膜的分布.[结果]mRNA与蛋白表达分组中,与对照组相比,AngⅡ低、中、高浓度3组GLUT1mRNA水平分别增加了5.89％、21.46％、30.95％(P皆＜0.01),各组之间差别亦有统计学意义(P＜0.01);蛋白表达水平分别增加了8.40％、11.79％、20.57％(P皆＜0.01),各组之间差别亦有统计学意义(P＜0.01),Spearman相关分析显示AngⅡ浓度与GLUT1蛋白表达呈正相关(r=0.934,P＜ 0.001).足细胞胞膜分布检测中,与对照组相比,足细胞胞膜GLUT1蛋白表达Ins 10-6mol/L组增加了16.33％(P＜ 0.01)、AngⅡ 10-6 mol/L+Ins 10-6mol/L组增加了3.27％(P＞0.05),LO 10-6 mol/L+AngⅡ 10-6 mol/L+Ins 10-6 mol/L组增加了11.33％(P＜ 0.01);免疫荧光显示Ins组GLUT1在胞膜上的分布明显多于对照组及AngⅡ +Ins组,而LO干预后,胞膜的荧光强度增加.[结论]AngⅡ能剂量依赖性地增加足细胞胞内GLUT1的表达及合成;AngH能够阻碍胰岛素诱发的GLUT1向足细胞胞膜的膜转位,氯沙坦可部分阻断AngⅡ的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	于力	广州市第一人民医院儿科	81	350	11.0	14.0
2	傅君舟	广州市第一人民医院肾内科	73	613	12.0	20.0
3	王泽彬	广州医科大学附属第二医院肾内科	19	52	4.0	6.0
4	周姗姗	广州市第一人民医院肾内科	10	70	7.0	8.0
5	梁鸣	广州市第一人民医院肾内科	24	115	7.0	9.0