钪基Laves相合金Sc0.8Zr0.1Y0.1Mn2-xNix(x=0～2.0)的微观结构和储氢性能

• 作者: 康龙 王稳 罗永春 邱建平
• 来源期刊: 稀有金属
• 学科: 工学
• 关键词: Sc基Laves相合金 Ni元素替代影响 微观结构 储氢性能
• 年，卷（期）: 2015,（8）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 696-704
• 分类号: TG139+.7|TG146.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.13373/j.cnki.cjrm.2015.08.004

摘要

用真空电弧熔炼制备AB2型Sc0.8 Zr0.1Y0.1 Mn2-xNix(x=0 ～2.0)储氢合金,利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜/能谱分析(SEM/EDS)研究了吸氢前后Ni元素替代Mn对ScMn2基合金微观结构的影响,用Sievert装置和热重-差热分析仪(TG/DSC)测试了合金的压力-组成-温度(P-C-T)曲线和吸放氢动力学.研究结果表明,合金铸态组织主要由Laves主相和少量ScNi及富Y的第二相组成,其中稀土Sc和Y元素易与Ni形成相应的金属间化合物相.随Ni含量x的增加,合金基体的Laves相组织结构由C14型向C15型转变,x=0时,合金组织基本为C14型Laves相单相组织,x=2.0时,合金组织则完全转变为C15型Laves相单相组织.Ni元素替代Mn对合金的气态吸放氢动力学行为和吸氢P-C-T曲线影响较大.随Ni含量的增加,合金吸氢动力学与活化性能逐渐变慢,但其放氢温度明显降低,氢化物生成焓减小(-35.05～-18.72kJ ·mol-1),储氢平台压升高,储氢容量降低;室温时合金最大储氢量达2.18％(质量分数),储氢后其晶格膨胀率△V/V为10.63％～27.32％,吸氢前后合金主相仍保持C14型或C15型相结构,并未发生新的氢致相变,亦无氢致非晶化现象.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗永春	兰州理工大学材料科学与工程学院	125	692	15.0	19.0
5	康龙	兰州理工大学材料科学与工程学院	100	574	13.0	17.0
6	邱建平	兰州理工大学材料科学与工程学院	4	8	2.0	2.0
7	王稳	兰州理工大学材料科学与工程学院	2	4	1.0	2.0