为建立一种评估重亚硫酸盐处理DNA样本后胞嘧啶转化效率的有效方法,以两组不同的TaqMan qPCR检测梯度稀释的重亚硫酸盐处理和未处理的DNA标准品,建立转化与未转化的DNA Ct值以及对应的DNA拷贝数的标准曲线。使用相同的探针定量检测重亚硫酸盐处理后的 DNA样本评估转化效率。结果显示该方法应用两组探针,根据相应的标准曲线,精确评估样本经重亚硫酸盐处理的转化效率。使用已知转化和未转化拷贝数的混合 DNA 作为模板,证实了该方法的可靠性。同时也对不同重亚硫酸盐试剂盒处理 DNA 的转化效率进行了评估,结果显示,该方法能够有效地评估 DNA 样品重亚硫酸盐的转化效率,为 DNA 甲基化准确分析提供了可靠快捷的方法。