胆道闭锁伴发畸形多中心分析

• 作者: 冯杰雄 刘钧澄 王斌 詹江华 陈亚军
• 来源期刊: 中华小儿外科杂志
• 关键词: 胆道闭锁 先天畸形 多中心研究
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 肝胆外科专题
• 页码范围: 265-268
• 页数: 4页
• 字数: 4042字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2015.04.006

摘要

目的 研究胆道闭锁伴发其他先天性畸形的发病情况,并对照国外文献报告胆道闭锁伴发畸形及多脾畸形综合症的资料情况进行比对分析.方法 临床资料来源于天津、北京、武汉、广州、深圳等五家医学中心;收集五家单位从2009年10月至2014年10月期间经手术探查证实为胆道闭锁患儿资料.同时检索国外文献,总结其伴发畸形情况,其中包括:肝脾融合异常或多脾畸形,腹腔内脏转位,肠旋转不良,腹腔血管畸形,先天性心脏病等,比对其临床资料差异性.结果 本研究共收集经手术证实诊断的851例胆道闭锁患儿临床资料,男446例,女405例,其中65例患儿(7.64％)伴发畸形,包括单发和多发畸形.腹腔内畸形包括:脾脏畸形4例(肝脾融合异常1例),腹腔内脏转位2例,肠旋转不良3例,肠闭锁2例,无肛畸形1例;心脏畸形包括:房间隔缺损29例,动脉导管未闭4例,肺动脉狭窄1例,其他心血管畸形4例(包括卵圆孔未闭、冠状静脉窦扩张、左位上腔静脉、法乐四联症);泌尿系统畸形包括:肾盂扩张/肾积水3例,尿道下裂1例,其他并发的发育异常有鞘膜积液、斜疝、脐疝等;有13例患儿同时伴发一个以上多重畸形.结论 本组统计资料显示胆道闭锁的就诊情况为男孩略多于女孩,胆道闭锁伴发肝外畸形以心脏畸形最常见,其次为腹腔内畸形,同时伴发两种以上畸形并非罕见;与国外报道的多脾畸形最为多见情况有所不同.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘钧澄	中山大学附属第一医院小儿外科	60	253	9.0	12.0
2	王斌	深圳市儿童医院普外科	47	198	7.0	11.0
3	陈亚军	首都医科大学附属北京儿童医院外科	67	301	9.0	13.0
4	冯杰雄	华中科技大学同济医学院附属同济医院小儿外科	120	638	12.0	19.0
5	詹江华	天津市儿童医院外科	146	599	11.0	17.0