PD-L1促进大鼠断尾再植成活及可能机制

• 作者: 朱世龙 李忠义 王正东 韩操 韩晓锐 颜南
• 来源期刊: 解剖科学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 断指再植 程序性死亡受体-1 血管再生 血管内皮生长因子 大鼠
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 原著
• 页码范围: 142-145
• 页数: 4页
• 分类号: R619
• 语种: 中文

摘要

目的 研究程序性死亡受体-1(PD-L1)对断尾再植成活的影响,探讨可能的机制.方法 建立大鼠断尾再植模型,随机选取40只断尾再植模型成功大鼠,分为两组:PD-L1组(术后立即环手术切口浸润注射重组大鼠PD-L1蛋白生理盐水溶液)和生理盐水组(术后立即环手术切口浸润注射生理盐水0.1ml),另取10只正常大鼠作为对照.ELISA检测手术前后各个时间点的血清样本中PD-L1水平,应用重组大鼠PD-L1蛋白干预断尾再植大鼠的断尾成活,评价术后断尾发生血管危象请况,Western blot法检测断尾再植大鼠尾组织中血管内皮生长因子(VEGF)、CD34蛋白表达水平.结果 术后PD-L1水平显著增高(P＜05),至术后48h时达最高值,之后开始降低,至术后7d接近术前水平.经重组大鼠PD-L1蛋白干预的大鼠断尾血液循环较好,血管危象发生几率显著低于生理盐水预处理组.与正常大鼠相比,PD-L1蛋白干预组、生理盐水干预组断尾再植鼠尾组织中VEGF、CD34蛋白表达水平均显著增高(P＜0.05),与生理盐水干预组相比,PD-L1蛋白干预组术后48h鼠尾组织中VEGF、CD34蛋白表达均显著增高(P ＜0.05),术后12d鼠尾组织中仅见VEG蛋白表达显著增高(P＜0.05).结论 PD-L1促进断尾再植成活可能与上调VEGF及CD34表达相关.