金黄色葡萄球菌肠毒素A、B、C、E快速分型检测

• 作者: 李红霞 林毅雄 魏泉德 黄辉涛
• 来源期刊: 华南预防医学
• 学科: 医学
• 关键词: 聚合酶链反应 葡萄球菌,金黄色 肠毒素类
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 检验技术
• 页码范围: 482-485
• 页数: 4页
• 分类号: R117
• 语种: 中文
• DOI: 10.13217/j.scjpm.2015.0482

摘要

目的 建立能在同一PCR反应条件下同时检测SEA、SEB、SEC、SEE的PCR快速检测方法,以用于金黄色葡萄球菌引起的食源性疾病的快速诊断.方法 根据GenBank公布的SEA、SEB、SEC、SEE基因的保守序列,利用Vector NTI suite 8软件设计SEA/SEE、SEB/SEC通用PCR引物来特异性扩增相应的基因片段,通过优化反应条件,建立在同一PCR反应条件下同时检测SEs各型的PCR检测方法,同时进行常见食源性致病菌的特异性分析及灵敏度分析,扩增产物进行测序鉴定.结果 金黄色葡萄球菌肠毒素SEA、SEE引物扩增后电泳片段位于目的片段330 bp处,SEB、SEC片段位于目的片段258 bp处,SEA、SEB、SEC和SEE基因PCR产物的电泳片段位于目的片段的579、602、601和125 bp处,结果均显示引物扩增和PCR扩增产物均有预期大小的目的DNA片段.本方法中的基因引物的PCR扩增金黄色葡萄球菌、肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌、伤寒沙门菌、痢疾志贺菌、大肠杆菌0157:H7、副溶血性弧菌、奇异变形杆菌、福氏志贺菌、肠毒素型大肠埃希菌、肠侵袭型大肠埃希菌、肠致病型大肠埃希菌、肠出血型大肠埃希菌均未出现预期大小的目的条带.本方法敏感性达80 ～ 100 CFU/mL.结论 本检测方法所建立的PCR可用于金黄色葡萄球菌肠毒素A、B、C、E型别食物中毒的快速诊断和分型检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林毅雄		17	8	2.0	2.0
2	李红霞		8	5	1.0	2.0
3	黄辉涛		10	47	3.0	6.0
4	魏泉德		22	34	3.0	5.0