COMT val158met 基因多态性与首发精神分裂症发病、症状轻重及认知功能的关系

• 作者: 毛展威 胡文生 谭就维 邓利章 郑朝盾 黄雄 黎娟花
• 来源期刊: 广东医学
• 关键词: 精神分裂症 儿茶酚胺氧位甲基转移酶 基因多态性 症状程度
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 82-84
• 页数: 3页
• 字数: 3134字
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMT val158met）基因多态性和首发精神分裂症的发病、认知功能及其疾病严重程度的相关性。方法采用聚合酶链反应－限制性片段长度多态性（PCR －RFLP）技术对110例首发精神分裂症患者（病例组）和111例健康志愿者（对照组）COMT 基因多态性进行检测，并选用连线测验（TMT）、韦氏记忆测验（WMS）、威斯康星卡片分类测验（WCST）对其认知功能进行评定。结果（1）病例组的 G／G、G／A、A／A 基因型及 G、A 等位基因频率与对照组的差异无统计学意义（均 P ＞0．05）。（2）代表3个基因型的认知差异无统计学意义；但是其精神分裂症症状差异有统计学意义。对阳性量表总分，高活性 G／G 与 G／A、低活性A／A 差异有统计学意义（P ＝0．000，P ＝0．024），对 N 总分，A／A 与 G／G 与 G／A 差异有统计学意义（P ＝0．021，P ＝0．028）；对 G 总分，G／G 与 G／A、A／A 差异有统计学意义（P ＝0．000，P ＝0．000）；对 PANASS 总分，G／G 与 G／A、A／A 差异有统计学意义（P ＝0．000）。结论COMT val158me 基因多态性与精神分裂症的症状的严重程度存在明显相关性，但与精神分裂症的发生及其认知功能无明显关联性。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡文生	广东省广州市惠爱医院精神科	4	14	2.0	3.0
2	黎娟花	广东省广州市惠爱医院精神科	3	14	2.0	3.0
3	黄雄	广东省广州市惠爱医院精神科	18	64	6.0	7.0
4	谭就维	广东省广州市惠爱医院精神科	3	27	2.0	3.0
5	毛展威	广东省广州市惠爱医院精神科	2	2	1.0	1.0
6	郑朝盾	广东省广州市惠爱医院精神科	4	8	2.0	2.0
7	邓利章	广东省广州市惠爱医院精神科	4	8	2.0	2.0