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摘要:
目的:观察舍曲林合并低剂量氨磺必利对重度抑郁症的临床疗效。方法采用随机数字表法将符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD-3)诊断标准的58例重度抑郁症患者分为研究组(舍曲林合并低剂量氨磺必利)和对照组(单用舍曲林),共观察12周,于治疗前及治疗后2、4、8、12周末采用汉密尔顿抑郁量表(HRSD)和副反应量表(TESS)评定临床疗效及不良反应。结果治疗12周后,研究组和对照组有效率分别为89.28%和60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2、4、8、12周末两组HRSD评分均较治疗前低,差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗后第2、4、8、12周末,研究组HRSD评分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组副作用均较小。结论舍曲林合并低剂量氨磺必利对重度抑郁症的疗效和安全性优于单用舍曲林,且起效迅速。
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文献信息
篇名 舍曲林合并低剂量氨磺必利治疗重度抑郁症的对照研究
来源期刊 四川精神卫生 学科 医学
关键词 舍曲林 氨磺必利 重度抑郁症
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 论著?临床
研究方向 页码范围 31-33
页数 3页 分类号 R749.4
字数 2380字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈玉辉 36 208 7.0 12.0
2 王冬梅 10 51 5.0 7.0
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舍曲林
氨磺必利
重度抑郁症
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
四川精神卫生
双月刊
1007-3256
51-1457/R
大16开
四川省绵阳市剑南路东段190号
1988
chi
出版文献量(篇)
3072
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