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摘要:
为了从分子水平上解析番木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus,PRSV)的致病机理,寻找广谱、有效的抗病毒新策略,培育具有应用前景的抗病新品种,利用RT-PCR和快速cDNA末端扩增技术(RACE)对引起番木瓜环斑病毒病的PRSV海南海口分离物(PRSV-HN2)的基因组cDNA进行了全序列测定.PRSV-HN2全长cDNA包含10 326 nt(不包括3'端的polyA,GenBank登录号为KF791028),能编码3 346个氨基酸.对PRSV-HN2基因组核苷酸序列及其推导的氨基酸序列进行了结构和功能分析,结果表明,其与其它23个PRSV分离物的核酸序列相似度达81%~91%,氨基酸相似度为88%~94%.利用酵母同源重组系统成功构建其侵染性克隆载体并通过农杆菌转化与侵染,最终获得其侵染性克隆.这为在分子水平上研究PRSV遗传变异、侵染及致病机理奠定理论基础.
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文献信息
篇名 海南番木瓜环斑病毒全长cDNA克隆及其侵染性克隆构建
来源期刊 热带作物学报 学科 农学
关键词 番木瓜环斑病毒 全长cDNA 克隆 酵母同源重组 序列分析 侵染性克隆
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 生物技术与组织培养
研究方向 页码范围 911-917
页数 7页 分类号 S668.2
字数 4572字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2015.05.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周鹏 海南大学环植学院 129 1451 21.0 32.0
3 黎小瑛 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 36 352 8.0 18.0
6 沈文涛 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 66 524 11.0 20.0
7 庹德财 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 13 24 3.0 4.0
8 赵光远 海南大学环植学院 4 4 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
番木瓜环斑病毒
全长cDNA
克隆
酵母同源重组
序列分析
侵染性克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带作物学报
月刊
1000-2561
46-1019/S
大16开
海南省海口市龙华区学院路4号
1980
chi
出版文献量(篇)
5760
总下载数(次)
12
总被引数(次)
35220
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导