斑马鱼fem-1c cDNA克隆与表达分析

• 作者: 侍建涛 周莉 李志 桂建芳
• 来源期刊: 水生生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: fem-1c 卵巢分化 原位杂交 斑马鱼
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 页码范围: 459-467
• 页数: 9页
• 分类号: Q344+.1
• 字数: 5907字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7541/2015.61

摘要

为进一步探究鱼类性别决定的相关机理, 增加对鱼类性控基因表达和功能的认识, 克隆斑马鱼fem-1c基因并对其进行表达分析.研究采用RACE-PCR方法从斑马鱼卵巢组织cDNA中克隆了fem-1c的cDNA全长序列,其大小为2701 bp,编码618个氨基酸.生物信息学分析显示,斑马鱼FEM-1C蛋白包含9个ANK结构域、2个TPR结构域和2个低复杂性区域, 与其他脊椎动物的FEM-1C蛋白序列保守性较高.脊椎动物的fem-1c与tmed7、trim36等邻近的4—5个基因具有保守的同线性关系.半定量RT-PCR实验结果显示斑马鱼fem-1c在受精后17d开始表达, 并特异地表达于成体卵巢组织中.RNA原位杂交结果显示, fem-1c基因mRNA 定位于卵巢组织的Ⅰ期和Ⅱ期卵母细胞胞质中.fem-1c 的时空表达特征暗示其在斑马鱼卵巢分化中具有重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周莉	中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室	147	3705	32.0	57.0
2	桂建芳	中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室	118	1687	24.0	35.0
3	侍建涛	中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室	1	5	1.0	1.0
7	李志	中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室	18	104	5.0	10.0