鸡源致病性沙门菌多重 PCR 检测方法的建立及应用

• 作者: 施开创 李凤梅 胡杰 许心婷 邹联斌 钟诚
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 沙门菌 毒力基因 多重聚合酶链反应 鸡
• 年，卷（期）: 2015,（8）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 17-23
• 页数: 7页
• 分类号: S852.612|Q789
• 字数: 5339字
• 语种: 中文

摘要

为建立鸡源致病性沙门菌的快速鉴别检测方法，设计3对特异性引物，第1对扩增沙门菌属特异性毒力基因 invA 285 bp 片段，第2对引物扩增沙门菌鸡宿主特异性基因 fliC 600 bp 片段，第3对引物扩增沙门菌质粒毒力基因 spvR 507 bp 片段，经过对反应条件的优化，建立了检测鸡源致病性沙门菌的多重PCR 方法。该方法可以特异扩增携带毒力质粒的致病性鸡沙门菌，而与大肠埃希菌、多杀性巴氏杆菌、痢疾志贺菌及普通变形杆菌均无交叉反应；对沙门菌菌液的检出下限为4．5×102 CFU／mL，对重组质粒标准品的检出下限为1．67×103拷贝／μL。应用所建立的方法对采集的223份临床疑似病料进行检测，结果检出invA 基因阳性27份，占12．11％，其中 invA＋spvR 基因阳性19份，占8．52％；invA＋fliC 基因阳性2份，占0．89％；invA＋spvR＋fliC 基因阳性6份，占2．69％。表明所建立的多重 PCR 可用于鸡源致病性沙门菌的快速鉴别检测及流行病学调查。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钟诚	广西大学动物科学技术学院	195	1023	14.0	21.0
2	施开创		46	217	7.0	12.0
3	许心婷	广西大学动物科学技术学院	10	61	4.0	7.0
4	胡杰		34	90	5.0	7.0
5	李凤梅	广西大学动物科学技术学院	10	66	4.0	8.0
6	邹联斌		15	93	3.0	9.0