原文服务方: 合成化学       
摘要:
以穿心莲内酯为先导化合物,在其3-位和19-位进行结构修饰,设计并合成了8个新型的穿心莲内酯环磷酸酯类衍生物(3a~3h),其结构经FT-IR和ESI-MS表征.用MTT法研究了3a~3h的体外抗肿瘤活性.结果表明:11,12-脱水(-1-对甲氧基苯酚)-3,19-环磷酸酯穿心莲内酯(3g)对舌癌细胞(Tca-8113)的抑制作用最强,用药量为1.0×l0-4mol·L-1时,3g的抑制率为35.16%.
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文献信息
篇名 新型穿心莲内酯环磷酸酯类衍生物的合成及其抗肿瘤活性
来源期刊 合成化学 学科
关键词 穿心莲内酯 环磷酸酯 结构修饰 合成 抗肿瘤活性
年,卷(期) 2015,(9) 所属期刊栏目 快递论文
研究方向 页码范围 828-830
页数 3页 分类号 O621.3|O623.627
字数 语种 中文
DOI 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2015.09.0828
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李少华 南昌大学药学院 25 157 6.0 12.0
2 黄惠明 南昌大学药学院 16 86 5.0 8.0
3 熊胜涛 南昌大学药学院 3 7 2.0 2.0
4 郭海慧 南昌大学药学院 1 3 1.0 1.0
5 吕巧莉 南昌大学药学院 3 66 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
穿心莲内酯
环磷酸酯
结构修饰
合成
抗肿瘤活性
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
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19425
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