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目的:研究促红细胞生成素( EPO)对高糖诱导人肾小球系膜细胞( MCs)增殖及其表达相关细胞因子和炎性因子的影响,探讨EPO对肾脏组织的生物学效应。方法2014年12月—2015年5月选取人MCs,采用随机数字表法分为:空白对照组、高糖诱导组、甘露醇对照组、 EPO对照组、5 U/ml EPO干预组、10 U/ml EPO干预组、20 U/ml EPO干预组、 Rho激酶抑制剂组。采用反转录聚合酶链式反应( RT-PCR )法检测RhoA、锌离子相关的RhoA蛋白1( ROCK1) mRNA表达水平;酶联免疫吸附试验法( ELISA)检测结缔组织生长因子( CTGF)、Ⅳ型胶原蛋白、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达水平; CCK-8法测定细胞增殖吸光度(OD值)。结果高糖诱导组较空白对照组RhoA、 ROCK1 mRNA表达水平升高( P<0.05);5 U/ml EPO干预组、10 U/ml EPO干预组、20 U/ml EPO干预组较高糖诱导组RhoA、 ROCK1 mRNA表达水平降低( P<0.05);5 U/ml EPO干预组、10 U/ml EPO干预组、20 U/ml EPO干预组RhoA、 ROCK1 mRNA表达水平组间两两比较,差异均有统计学意义( P<0.05); Rho激酶抑制剂组较5 U/ml EPO干预组、10 U/ml EPO干预组、20 U/ml EPO干预组RhoA mRNA表达水平升高, ROCK1 mRNA表达水平降低( P<0.05)。高糖诱导组、5 U/ml EPO干预组、10 U/ml EPO干预组、20 U/ml EPO干预组RhoA mRNA表达水平与ROCK1 mRNA表达水平均呈正相关(r值分别为0.829、0.898、0.831、0.861, P<0.05)。高糖诱导组较空白对照组培养24 h时CTGF及Ⅳ型胶原蛋白、培养24 h及48 h时IL-6及TNF-α表达水平升高( P<0.05);5 U/ml EPO干预组、10 U/ml EPO干预组、20 U/ml EPO干预组、 Rho激酶抑制剂组培养24 h时CTGF及Ⅳ型胶原蛋白,培养24 h及48 h时IL-6及TNF-α表达水平较空白对照组升高,较高糖诱导组降低( P<0.05);10 U/ml EPO干预组、20 U/ml EPO干预组、 Rho激酶抑制剂组较5 U/ml EPO干预组培养24 h时CTGF及Ⅳ型胶原蛋白、培养24 h及48 h时IL-6及TNF-α表达水平降低(P<0.05);20 U/ml EPO干预组、 Rho激酶抑制剂组较10 U/ml EPO干预组培养24 h时CTGF及Ⅳ型胶原蛋白、培养24 h及48 h时IL-6及TNF-α表达水平降低( P<0.05)。培养24、48、72 h时,高糖诱导组、 EPO对照组、5 U/ml EPO干预组、10 U/ml EPO干预组、20 U/ml EPO干预组较空白对照组MCs增殖OD值升高, Rho激酶抑制剂组较空白对照组MCs增殖OD值降低( P<0.05);5 U/ml EPO干预组、10 U/ml EPO干预组、20 U/ml EPO干预组较高糖诱导组MCs增殖OD值升高, Rho激酶抑制剂组较高糖诱导组MCs增殖OD值降低( P<0.05);5 U/ml EPO干预组、10 U/ml EPO干预组、20 U/ml EPO干预组MCs增殖OD值组间两两比较,差异均有统计学意义( P<0.05);3组MCs增殖OD值培养24、48、72 h时两两比较,差异均有统计学意义( P<0.05)。结论高糖可抑制人MCs 增殖;高糖可促进人MCs 的CTGF、Ⅳ型胶原蛋白和IL -6、TNF -α的表达,而EPO 在一定浓度和时间范围内可抑制高糖诱导MCs 的CTGF、Ⅳ型胶原蛋白和IL -6、TNF -α的表达,促进增殖,保护肾脏,其机制可能与RhoA/ROCK 信号转导通路有关。
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文献信息
篇名 促红细胞生成素对高糖诱导人肾小球系膜细胞纤维化的影响及其机制研究
来源期刊 中国全科医学 学科
关键词 促红细胞生成素 糖尿病肾病 肾小球系膜细胞 纤维化 细胞增殖
年,卷(期) 2015,(30) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 3686-3691
页数 6页 分类号 R587.24
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9572.2015.30.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 房向东 南昌大学第二附属医院肾内科 68 432 11.0 18.0
2 陈艳霞 南昌大学第二附属医院肾内科 17 118 5.0 10.0
3 吴险峰 南昌大学第二附属医院肾内科 14 59 3.0 7.0
4 柯本 南昌大学第二附属医院肾内科 7 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
促红细胞生成素
糖尿病肾病
肾小球系膜细胞
纤维化
细胞增殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国全科医学
旬刊
1007-9572
13-1222/R
大16开
1998-01-01
chi
出版文献量(篇)
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