TLR2/MyD88信号系统在大鼠角膜移植术后排斥反应中的作用

• 作者: 于健 杨娟 梁伟怡 白浪 谭青 郑艳华
• 来源期刊: 眼科新进展
• 关键词: TLR2单克隆抗体 TLR2/MyD88信号系统 角膜移植 免疫排斥
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 506-510
• 页数: 5页
• 字数: 5271字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13389/j.cnki.rao.2015.0138

摘要

目的 探讨Toll样受体2(Toll like receptor,TLR2)/MyD88信号系统在大鼠角膜移植术后排斥反应中的作用.方法 取14只SD大鼠为供体,28只Wistar大鼠为受体,建立28个同种异体穿透性角膜移植模型.建模后分为同种异体角膜移植组14只(6只用于术后观察排斥情况),同种异体角膜移植TLR2单克隆抗体组14只(6只用于术后观察排斥情况).另选16只Wistar大鼠,分为同种自体角膜移植组8只,正常对照组8只.3个手术组大鼠分别行穿透性角膜移植术.术后TLR2单克隆抗体组给予0.5 g·L-1TLR2单克隆抗体,分别于术后0d、2d、4d、6d、8d分5次经球结膜下注射给药.正常对照组、同种自体角膜移植组及同种异体角膜移植组给等量生理盐水.术后每天于裂隙灯下观察角膜透明度、新生血管,并用排斥反应指数评分.第9天取材,行HE、免疫组织化学染色和实时荧光定量PCR检测.结果 术后随时间变化各手术组角膜植片均出现不同程度的水肿、混浊和新生血管生长,以同种异体角膜移植组最为明显.HE染色结果显示在同种异体角膜移植组,角膜基质层出现水肿、大量炎症细胞浸润和新生血管,而在同种自体角膜移植组和TLR2单克隆抗体组中炎症反应较轻.免疫组织化学检测结果:TLR2和MyD88分子在正常对照组、同种自体角膜移植组及TLR2单克隆抗体组的角膜上皮中均有微量表达,同种异体角膜移植组角膜上皮、基质细胞中TLR2和MyD88分子的表达明显增多,尤以基质层明显.实时荧光定量PCR结果显示同种异体角膜移植组角膜组织TLR2 mRNA、MyD88 mRNA的表达较同种自体角膜移植组(P =0.000、0.004)和正常对照组(P=0.000、0.000)显著增加,两者的表达亦较TLR2单克隆抗体组显著增加(P =0.000、0.003).结论 TLR2单克隆抗体抑制TLR2及其下游信号分子MyD88的表达;TLR2/MyD88信号系统参与了角膜移植术后排斥反应,影响了角膜植片的转归.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨娟	南方医科大学南方医院眼科	21	36	3.0	4.0
2	于健	南方医科大学南方医院眼科	36	141	5.0	10.0
3	梁伟怡	南方医科大学研究生院	4	13	3.0	3.0
4	白浪	南方医科大学南方医院眼科	25	70	4.0	6.0
5	谭青	南方医科大学南方医院眼科	17	50	4.0	6.0
6	郑艳华	南方医科大学研究生院	3	9	2.0	3.0