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摘要:
目的:比较独一味中环烯醚萜苷化合物在小鼠体内的镇痛与抗炎活性。方法5种环烯醚萜苷化合物:8-乙酰氧基山栀子苷甲酯(Ⅰ)、8-去羟基山栀子苷(Ⅱ)、sesamoside (Ⅲ)、7,8-dehydro -penstemoside (Ⅳ)、山栀子苷甲酯(Ⅴ),均在小鼠尾静脉一次注射给药200 mg? kg-1,阳性对照组给予吗啡5 mg? kg-1,空白对照组给予0.9%氯化钠。用经典的动物实验模型,评价其体内镇痛、抗炎作用。结果给药后5种单体化合物均显示了一定的镇痛抗炎活性,其中Ⅰ和Ⅱ都能显著减少小鼠扭体次数,抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀,抑制足部注射福尔马林所致第二阶段疼痛反应,抑制角叉菜胶诱导小鼠足肿胀,降低醋酸诱导的腹腔通透性的增加,减少腹腔内伊文思蓝含量和腹腔白细胞游走。但不能延长小鼠热板痛阈值,不能减少福尔马林致疼痛第一阶段舔足次数。结论藏药独一味中的5种环烯醚萜苷单体,尤其是8-乙酰氧基山栀子苷甲酯和8-去羟基山栀子苷具有较好的体内镇痛、抗炎作用。
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文献信息
篇名 藏药独一味中的主要化学成分环烯醚萜苷化合物在动物的镇痛抗炎作用研究
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 环烯醚萜苷 8-去羟基山栀子苷 镇痛 抗炎
年,卷(期) 2015,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 635-639
页数 5页 分类号 R285.5|R971.1|R965.1
字数 3600字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2015.08.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李茂星 兰州军区兰州总医院药剂科全军高原环境损伤防治重点实验室 89 1025 20.0 27.0
3 傅仲学 重庆医科大学附属第一医院胃肠外科 113 519 12.0 17.0
6 贾诩 重庆医科大学附属第一医院胃肠外科 4 56 2.0 4.0
7 陶锐 兰州大学药学院 1 18 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
环烯醚萜苷
8-去羟基山栀子苷
镇痛
抗炎
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
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20
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