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摘要:
[目的]克隆番茄雄性不育基因,明确番茄雄性不育基因的突变信息.[方法]以番茄雄性不育系材料为试材,通过同源克隆的方法,将4个雄性不育的候选基因进行克隆.[结果]有3个候选基因在雄性不育系与可育系之间发生了突变,第一个突变基因Solycg001的序列全长为2473 bp,只在925 bp处发生了一个单位点突变,由G颠换为A;第二个基因Solycg 002的序列全场为4 288 bp,有3个位点发生了单位点突变,分别为1 194处C颠换为A、1 211处A颠换为G、1 529处T颠换为C;第三个突变基因Solycg 003的序列全长为3479 bp,有4个位点发生了单位点突变,分别为849 bp处T颠换为C、1 855处C颠换为A、1 877处插入了一个C和2 123处A颠换为G.通过生物信息学分析发现第一个基因Solycg001是一个剪切体蛋白基因;第二个基因Solycg002是一个淀粉与蔗糖代谢通路中的酶;第三个基因Solycg003是一个核糖体基因.[结论]根据前人研究的进展,植物的雄性不育是由于淀粉及可溶性糖的代谢异常引起的,初步判断第二个基因Solycg002为不育目标基因.
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文献信息
篇名 番茄雄性不育基因的克隆及序列分析
来源期刊 新疆农业科学 学科 农学
关键词 番茄 雄性不育 基因克隆 序列分析
年,卷(期) 2015,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 2035-2042
页数 8页 分类号 S641.2
字数 3915字 语种 中文
DOI 10.6048/j.issn.1001-4330.2015.11.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李宁 新疆农业科学院园艺作物研究所 52 341 10.0 17.0
2 杨涛 新疆农业科学院园艺作物研究所 85 384 12.0 16.0
3 王柏柯 新疆农业科学院园艺作物研究所 34 114 7.0 9.0
4 王强 新疆农业科学院园艺作物研究所 50 430 8.0 20.0
5 帕提古丽 新疆农业科学院园艺作物研究所 28 122 6.0 10.0
6 杨生保 新疆农业科学院园艺作物研究所 29 112 7.0 10.0
7 唐亚萍 新疆农业科学院园艺作物研究所 16 31 4.0 5.0
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雄性不育
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研究起点
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研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
新疆农业科学
月刊
1001-4330
65-1097/S
大16开
新疆乌鲁木齐市南昌路403号
58-18
1958
chi
出版文献量(篇)
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