20例颗粒细胞瘤临床病理学分析

• 作者: 卢侠名 叶再元 孟群 金丽
• 来源期刊: 肿瘤学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 颗粒细胞瘤 病理诊断 免疫组织化学 鉴别诊断
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 经验交流
• 页码范围: 346-349
• 分类号: R739.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.11735/j.issn.1671-170X.2015.04.B019

摘要

[目的]探讨颗粒细胞瘤(GCT)的组织起源、临床病理学特征、诊断及鉴别诊断,并行增殖活性检测.[方法]对20例颗粒细胞瘤进行临床资料分析、病理组织学形态观察及免疫组化(SP法)检测.[结果]GCT主要表现为真皮、皮下或黏膜下孤立性无痛性结节,女性多见.组织病理示肿瘤细胞呈巢片状、条索状排列,瘤细胞多边形,胞浆丰富,呈嗜伊红细颗粒状.免疫组化示NSE、S-100强阳性,CD68也呈阳性,而EMA、CK(AE1/AE3)、SMA、Des及calretinin均为阴性.20例GCT中16例为良性,4例具有细胞不典型性.良性GCT中2例呈膨胀性生长,余15例GCT均呈浸润性生长.不典型性GCT中可见部分区域肿瘤细胞Ki-67染色阳性.随访18例中复发3例,其中2例为不典型者复发,1例不典型GCT复发后转为恶性.[结论]GCT是一种少见的神经源性肿瘤,需结合病理组织学及免疫组织化学染色明确诊断.因多数瘤组织呈浸润性生长,切除不完整可能复发,且少数具有潜在恶性,术后应注意随访.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	叶再元		147	1016	16.0	23.0
2	孟群		23	73	5.0	7.0
3	卢侠名		1	3	1.0	1.0
4	金丽		4	10	3.0	3.0