IL-24重组载体的构建及其联合化疗药物对SKOV3细胞中TUBB3与ERCC-1基因表达的影响

• 作者: 崔满华 杜珍武 祝贺 范丽梅 高海成
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: IL-24基因 顺铂 紫杉醇 SKOV3细胞
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 有机化学
• 页码范围: 927-931
• 页数: 5页
• 分类号: O629|R737.31
• 字数: 2925字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7503/cjcu20140975

摘要

通过基因重组技术将白介素24(IL-24)基因片段分别克隆成pcDNA3.0-OSP-1-IL-24和pcDNA3.0-IL-24载体,利用逆转录PCR(RT-PCR)测定2种载体的表达.将2种化疗药物紫杉醇(PTX)与顺铂(DDP)分别作用于正常SKOV3细胞及pcDNA3.0,pcDNA3.0-IL-24,pcDNA.3.0-OSP-1和pcDNA3.0-OSP-1-IL-24稳定转染SKOV3细胞(卵巢癌细胞株),通过噻唑蓝(MTT)法检测化疗药物联合IL-24.基因对细胞的杀伤效果及细胞的增殖能力,应用实时荧光定量PCR技术检测人β-微管蛋白3(TUBB3)与核苷酸切除修复交叉互补基因位1(ERCC1)基因在各组细胞中的表达.RT-PCR检测结果显示,通过基因重组技术克隆了pcDNA3.0-IL-24与pcDNA3.0-OSP-1-IL-24载体,IL-24基因能提高SKOV3细胞对化疗药物顺铂和紫杉醇的敏感性.其联合化疗药物对肿瘤药物的IC50值分别下降了10倍和6倍,TUBB3和ERCC1基因在IL-24基因转染的SKOV3细胞内的表达水平与在正常SKOV3细胞内相比,分别下降4倍和10倍多.上述结果表明,IL-24联合化疗药物可明显下调TUBB3与ERCC1基因的表达,该实验为临床治疗卵巢癌提供了重要的理论依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔满华		210	1049	13.0	24.0
2	杜珍武		59	140	6.0	8.0
3	高海成	吉林大学药学院	26	163	6.0	12.0
4	祝贺		38	249	8.0	15.0
5	范丽梅		71	322	10.0	13.0