原文服务方: 合成化学       
摘要:
以手性氨基酸和间甲基苯甲酸(或苯乙酸)为原料,经酯化、缩合、肼解和环合反应合成了12个新型的1,3,4-噁二唑-2-硫酮衍生物(6a~6f或7a ~ 7f),其结构经1H NMR,FT-IR和ESI-MS表征.用MTT法研究了6和7的抗肿瘤活性.结果表明:(2S)-5-(3-甲基苯甲酰胺基)苯乙基-1,3,4-噁二唑-2-硫酮(6f)和(2S)4-(2-羟基-苯乙酰胺基)乙基-1,3,4-噁二唑-2-硫酮(7b)对红白血病细胞(K562)抑制活性较好.
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文献信息
篇名 新型1,3,4-噁二唑-2-硫酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性
来源期刊 合成化学 学科
关键词 1,3,4-噁二唑 合成 抗肿瘤活性
年,卷(期) 2015,(9) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 801-805
页数 5页 分类号 O621.3|O626.27
字数 语种 中文
DOI 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2015.09.0801
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 涂国刚 南昌大学药学院 15 102 4.0 10.0
2 李少华 南昌大学药学院 25 157 6.0 12.0
3 匡滨海 南昌大学药学院 5 6 2.0 2.0
4 唐显帅 南昌大学药学院 2 2 1.0 1.0
5 屈清莲 南昌大学药学院 2 2 1.0 1.0
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1,3,4-噁二唑
合成
抗肿瘤活性
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
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总被引数(次)
19425
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