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摘要:
通过对猪流行性腹泻病毒(PEDV)流行毒株S基因进行序列分析,选取S1蛋白502~641氨基酸位置,根据大肠杆菌密码子偏嗜性进行密码子优化,PCR融合扩增片段,并将其克隆到原核表达载体上,获得重组质粒pET32a-S417、 pXXGST-S417.将获得的重组质粒转化到BL21感受态细胞,成功诱导表达、纯化,以GST-S417重组蛋白作为抗原免疫家兔制备多克隆抗体.结果表明:本试验所选区域具有好的抗原免疫原性,制备的多克隆抗体能特异性识别目的蛋白,为PEDV诊断试剂盒和疫苗研制提供了理论依据.
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文献信息
篇名 猪流行性腹泻病毒流行毒株S1片段的克隆表达及其抗体制备
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 PEDV S蛋白 原核表达 多克隆抗体
年,卷(期) 2015,(12) 所属期刊栏目 兽医科技
研究方向 页码范围 103-107
页数 5页 分类号 S859.1
字数 3614字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张明 安徽农业大学生命科学学院 50 512 13.0 20.0
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PEDV
S蛋白
原核表达
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畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
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28-42
1950
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