经白细胞过滤和病毒灭活新鲜冰冻血浆制备冷沉淀的可行性探讨

• 作者: 刘金嫔 杜家成 王治华 王莉
• 来源期刊: 临床输血与检验
• 学科: 医学
• 关键词: 亚甲蓝 滤白全血 血浆病毒灭活 冷沉淀凝血因子
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 148-150
• 页数: 3页
• 分类号: R457.1+2|R331.1
• 字数: 2268字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-2587.2015.02.018

摘要

目的 探讨经白细胞过滤和亚甲蓝光化学法(methylene blue photochemistry,MB-P)病毒灭活后新鲜血浆制备冷沉淀凝血因子的有效成分Ⅶ因子和纤维蛋白原(Fib)含量的变化,为临床应用病毒灭活冷沉淀凝血因子进行治疗提供使用依据.方法 对93袋全血(400 ml)经白细胞过滤后分离制备的新鲜血浆进行MB-P病毒灭活制成病毒灭活冷沉淀,测定因子Ⅷ和纤维蛋白原的含量,同时与标准进行比较.结果 93袋经MB-P病毒灭活后新鲜冰冻血浆(FFP)制备的冷沉淀凝血因子中凝血因子(Ⅶ)平均值为71.28 IU/袋,标准差18.60,90％区间分布范围为47.48～95.09 IU/袋;纤维蛋白原(Fib)平均值为121.38 IU/袋,标准差22.74,90％区间分布范围为92.28～150.49/袋,FⅦ和Fib含量未达到冷沉淀凝血因子的标准,但对FⅧ和Fib的影响符合相关报道.结论 加强MB-P及制备过程控制,减少FⅧ和Fib损失,提高留存率,经MB-P病毒灭活后新鲜血浆制备冷沉淀凝血因子方法还是可行的,因MB-P病毒灭活新鲜血浆制备的冷沉淀凝血因子没有标准,暂不能提供临床.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杜家成		3	11	2.0	3.0