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摘要:
目的:比较人炎症及正常牙髓干细胞的(iDPSCs和DPSCs)的生物学特性。方法:体外培养纯化、扩增iDPSCs和DPSCs分别检测其细胞表面特异标记物的表达、细胞增殖率、克隆形成率;然后分别对两种干细胞进行成骨、成脂诱导,并用RT-PCR检测其成骨/成牙、成脂分化相关基因的表达。结果:炎症和正常来源的DPSCs均阳性表达CD146、CD105、CD90和CD29,不表达CD45及CD31,两种干细胞各表面标志物的表达无显著性差异(P>0.05),细胞增殖能力和单克隆形成数/率均无显著差异(P>0.05)。两种干细胞经矿化诱导后,茜素红染色可见iDPSCs的矿化结节小于DPSCs,两者的ALP活性亦无显著性差异(P>0.05);成脂诱导后油红-O染色均呈阳性反应。RT-PCR检测结果显示,经矿化诱导后均表达成骨相关基因RUNX2、OCN和成牙相关基因DSPP,但iDPSCs的RUNX2、OCN和DSPP的表达水平低于DPSCs(P<0.05);经成脂诱导后两种干细胞均表达成脂相关基因PPARγ,两者的表达水平无显著性差异(P>0.05)。结论:炎症DPSCs具有良好的增殖能力及多向分化潜能。
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人炎症及正常牙髓干细胞生物学特性的比较研究
来源期刊 牙体牙髓牙周病学杂志 学科 医学
关键词 炎症 DPSCs 细胞增殖 细胞分化
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 288-293,307
页数 7页 分类号 R780.2
字数 4628字 语种 中文
DOI 10.15956/j.cnki.chin.j.conserv.dent.2015.05.006
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炎症
DPSCs
细胞增殖
细胞分化
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
牙体牙髓牙周病学杂志
月刊
1005-2593
61-1254/R
大16开
陕西西安长乐西路145号
52-128
1991
chi
出版文献量(篇)
4889
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