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摘要:
建立了水样中7种萘二酚的涡旋辅助分散液液微萃取-悬浮固化/高效液相色谱(VA-DLLME-SFO/HPLC)测定方法.以乙醚-十二醇为二元微萃取剂,通过涡旋分散方式协同萃取水样中的目标化合物,采用C18色谱柱分离,HPLC测定.优化了萃取剂及用量、萃取时间、氯化钠用量等条件.最佳萃取条件为:萃取剂为100 μL乙醚和50μL十二醇,氯化钠用量为0.2 g/mL,涡旋萃取3 min.在优化条件下,7种萘二酚在一定质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.997,方法检出限(S/N=3)为1.7~6.0 μg/L;3个加标水平下的平均回收率为82.1%~106.0%,日内相对标准偏差(RSD,n=5)为1.2%~4.1%;中间添加水平的日间RSD(n =5)为2.5% ~5.7%.该方法前处理简单,涡旋分散大大提高了物质传质速率,增大了萃取效率,缩短了萃取时间,是一种适用于水样中萘二酚类物质富集检测的绿色方法.
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文献信息
篇名 涡旋辅助分散液液微萃取-悬浮固化/高效液相色谱法测定水样中7种萘二酚
来源期刊 分析测试学报 学科 化学
关键词 涡旋辅助分散液液微萃取-悬浮固化 萘二酚 水样 高效液相色谱法
年,卷(期) 2015,(8) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 923-927
页数 5页 分类号 O657.72|O625.313
字数 3679字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-4957.2015.08.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 方军 22 189 7.0 13.0
2 李秀英 21 94 5.0 8.0
3 黄金凤 17 38 4.0 4.0
4 郭新东 37 133 8.0 9.0
5 冼燕萍 17 72 5.0 7.0
6 许丽珠 5 25 3.0 5.0
7 何敏恒 5 16 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
涡旋辅助分散液液微萃取-悬浮固化
萘二酚
水样
高效液相色谱法
研究起点
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研究去脉
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相关学者/机构
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分析测试学报
月刊
1004-4957
44-1318/TH
大16开
广州市先烈中路100号
46-104
1982
chi
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