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目的:评价改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性。方法将61例晚期肝癌患者随机分为试验组30例和对照组31例。对照组给予改良FOLFOX方案化疗(奥沙利铂85 mg? m-2静脉输注,第1,8天+亚叶酸钙200 mg? m-2静脉输注,第1~5天+5-氟尿嘧啶400 mg? m-2静脉滴注,第1~5天);试验组在对照组的基础上,联合奥曲肽0.2 mg+5%葡萄糖100 mL静脉输注,bid。21 d为1个周期,2组患者至少接受2个以上周期化疗。比较2组患者的客观有效率、总生存期及化疗相关不良反应发生率。结果试验组客观有效率为40.00%,对照组为29.03%,2组比较差异无统计学意义( P>0.05);对照组和试验组1年生存率分别为46.2%和50.8%,差异无统计学意义( P >0.05);中位生存时间分别为11.2,12.2个月,差异无统计学意义( P>0.05)。试验组Ⅲ~Ⅳ级白细胞减低率为6.7%,显著低于对照组的29.0%( P<0.05);两组间其他不良反应发生率比较,差异无统计学意义( P>0.05)。结论改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌可明显降低化疗相关不良反应发生率。
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文献信息
篇名 改良 FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性评价
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 肝癌 化疗 奥曲肽 临床疗效 安全性
年,卷(期) 2015,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 606-608
页数 3页 分类号 R979.1|R735.7
字数 1977字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2015.08.007
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张国云 文山市人民医院普外肝胆科 1 11 1.0 1.0
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中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
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