从GH/IGF-1轴与PI3K/Akt通路探讨老年骨质疏松症的发病机制

• 作者: 苏海容 袁人飞 谭新 邓伟民 陈小香 魏秋实 黄思敏
• 来源期刊: 中国骨质疏松杂志
• 学科: 医学
• 关键词: GH/IGF1轴 PI3K/Akt通路 成骨细胞 老年骨质疏松
• 年，卷（期）: 2015,（11）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 1412-1415
• 页数: 4页
• 分类号: R681
• 字数: 3319字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-7108.2015.11.026

摘要

GH/IGF-1轴与PI3K/Akt通路对成骨细胞(OB)的分化增殖都有重大影响,但PI3 K/Akt通路与OB的作用机制尚不明确.随着年龄的增长,生长激素逐渐缺乏,成骨细胞数量大量减少,引起骨重建过程中的骨吸收速度超过骨形成速度,从而导致了老年性骨质疏松症.GH/IGF-1轴在老年性骨质疏松症中有重要的代谢功能,是调节OB功能的关键因子.GH直接或间接通过IGF-1调节骨量,促进OB的分化和增殖.同时,IGF-1增加OB数目和活性以增加骨形成,影响长骨生长、骨骼发育和骨量增加;抑制破骨细胞(OC)分化以减少骨吸收;成年阶段维持骨量.PI3K/Akt通路与骨代谢关系密切,调节着OB的分化增殖,对于具体作用靶向点有待于进一步研究,本文将通过对GH/IGF-1轴与OB的关系、GH/IGF-1轴与PI3K/Akt通路的关系以及PI3 K/Akt通路与OB的关系的阐述,从GH/IGF-1轴与PI3K/Akt通路探讨老年骨质疏松症的发病机制.PI3 K/Akt通路通过GH和IGF-1等生长因子与其受体结合而激活,三者都与OB密切相关,但GH/IGF-1轴是否通过PI3K/Akt通路作用于OB并对OP的发生发展产生重大影响有待于深入研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邓伟民	广州军区广州总医院内六科	115	996	15.0	25.0
2	魏秋实	广州军区广州总医院内六科	33	386	11.0	19.0
3	陈小香	广州军区广州总医院内六科	4	41	3.0	4.0
5	谭新	广州军区广州总医院内六科	18	177	7.0	13.0
6	袁人飞	广州军区广州总医院内六科	6	38	4.0	6.0
7	黄思敏	广州军区广州总医院内六科	10	108	5.0	10.0
8	苏海容	广州军区广州总医院内六科	6	33	4.0	5.0