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摘要:
目的 研究氟比洛芬酯(flurbiprofen axetil,FA)对脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)吸入性肺损伤的预防作用,为临床吸入性肺损伤的治疗提供理论依据.方法 96只成年雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为4组:生理盐水阴性对照组(NS组)、模型组(LPS组)、脂肪乳剂预处理对照组(Lip+ LPS组)和FA预处理组(FA+ LPS组),每组24只.NS组大鼠气管内滴注1 mL/kg生理盐水,其余3组大鼠气管内滴注LPS 1 mL/kg制模.Lip+ LPS组和FA+ LPS组大鼠分别在制模前1h经尾静脉注射20%脂肪乳剂1 mL/kg和10 mg/mL的FA注射液1 mL/kg.以气管内注药后第1、6、12、24小时为观察终结时间点,分别测定各组大鼠的动脉血气、肺组织湿/干质量(W/D)比,观察肺组织病理改变,检测肺组织中过氧化物酶增殖体激活受体α (peroxisome proliferators activated receptor-α,PPAR-α)和过氧化物酶增殖体激活受体γ(PPAR-γ)表达的变化及血清中肿瘤坏死因子α (tumor necrosis factor α,TNF-α)浓度.结果 LPS组和Lip+LPS组大鼠出现了明显的肺组织结构毁损和炎性反应,PPAR-α、PPAR-γ的mRNA表达较NS组降低(P<0.05),TNF-α浓度较NS上升(P<0.05);FA+ LPS组较LPS组和Lip+ LPS组肺组织病理改变有所减轻,在致炎后6、12和24 h时动脉血氧分压(PaO2)上升、肺组织病理半定量评分下降(P<0.05),而大鼠肺组织中PPAR-α与PPAR-γmRNA表达量在各时间点则有不同程度的升高,致炎6h后升高(P<0.05),TNF-α浓度在时间点则有不同浓度的降低,致炎1h后降低(P<0.05).结论 FA预处理对LPS吸入性肺损伤大鼠具有一定的抗炎和肺保护作用,其机制与FA预处理能上调肺组织内PPAR-α、PPAR-γ的mRNA表达,以及下调血清中TNF-α的表达有关.
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关键词云
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文献信息
篇名 氟比洛芬酯预处理减轻大鼠吸入性肺损伤
来源期刊 第二军医大学学报 学科 医学
关键词 氟比洛芬 吸入性肺损伤 PPARα PPARγ 肿瘤坏死因子α NF-κB
年,卷(期) 2015,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1180-1186
页数 分类号 R563.1
字数 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1008.2015.01180
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜虹 上海交通大学医学院附属第九人民医院麻醉科 134 1021 16.0 26.0
2 陈万涛 上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颌面外科 26 98 6.0 8.0
3 严伟民 上海国际医学中心麻醉科 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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氟比洛芬
吸入性肺损伤
PPARα
PPARγ
肿瘤坏死因子α
NF-κB
研究起点
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第二军医大学学报
月刊
0258-879X
31-1001/R
大16开
上海市翔殷路800号
4-373
1980
chi
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