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摘要:
目的 探讨多巴胺受体(DRD1)基因多态性和吸烟量与向心性肥胖的关系,分析DRD1基因型对吸烟量和肥胖的关联是否存在修饰作用.方法 以多级随机抽样方法,选择519名现在吸烟男性为调查对象,其中向心性肥胖者240名为病例组,腰围正常者279名为正常对照组,并调查两组人群的人口学特征及吸烟行为等信息,采集静脉血并采用改进的多重高温连接酶检测反应技术(improved multiple ligase detection reaction,IMLDR)单核苷酸多态性(SNP)分型技术对DRD1上SNP位点rs4867798 、rs265981和rs4532进行多态性检测.采用logistic回归模型控制混杂因素后,分析吸烟量和DRD1基因多态性对向心性肥胖的主效应及相乘交互作用;基于相加模型进一步采用在线Excel计算相加交互作用指标,分析吸烟量和DRD1基因多态性对向心性肥胖的相加交互作用.结果 单因素分析发现,职业、文化程度、喝茶、规律运动和体质指数(BMI)在腰围正常组和向心性肥胖组的分布差异有统计学意义(P<0.05).经logistic回归模型控制混杂因素后分析发现,吸烟量>15支/d者与向心性肥胖呈显著正关联(OR=2.57,95%CI:1.25~5.26),未发现有相乘交互作用.用相加模型分析发现,与每天吸烟量1~15支者且携带3个基因位点的突变型相比,每天吸烟量大于15支且基因型为野生型者与向心性肥胖显著正关联(OR=3.04,95%CI:1.01~9.17;OR=4.48,95%CI:1.27~15.83;OR=3.63,95%CI:1.13~11.74),每天吸烟量大于15支且携带rs4867798突变型者与向心性肥胖显著正关联(OR=2.40,95%CI:1.01~5.66).根据相加模型的交互作用指标交互作用指数(S)、交互作用归因比(AP)和交互作用超额相对危险度(RERI)分析,未发现每日吸烟量与DRD1基因3个位点的多态性对向心性肥胖有相加交互效应.结论 吸烟量和DRD1基因与向心性肥胖有一定的关联.
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文献信息
篇名 吸烟量和多巴胺受体基因多态性与向心性肥胖的关联及交互作用
来源期刊 中国慢性病预防与控制 学科 医学
关键词 吸烟 基因多态性 向心性肥胖 多巴胺受体
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 266-270
页数 分类号 R589.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈维清 中山大学公共卫生学院医学统计与流行病学系 138 1926 23.0 36.0
2 王辉 广东药学院广东省分子流行病学重点实验室 27 85 5.0 7.0
3 周珊宇 广东省职业病防治院科教科 12 48 4.0 6.0
4 吴晓瑛 中山大学公共卫生学院医学统计与流行病学系 7 18 3.0 4.0
5 刘涛 24 55 5.0 6.0
6 李琴 中山大学公共卫生学院医学统计与流行病学系 7 9 2.0 2.0
7 赵劭娟 中山大学公共卫生学院医学统计与流行病学系 3 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
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吸烟
基因多态性
向心性肥胖
多巴胺受体
研究起点
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研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
中国慢性病预防与控制
月刊
1004-6194
12-1196/R
大16开
天津市河东区华龙道76号
6-71
1992
chi
出版文献量(篇)
5506
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8
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