骨髓增生异常综合征发病分子机制研究进展

• 作者: 何苗
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 关键词: 骨髓增生异常综合征 基因突变 分子机制 基因表达
• 年，卷（期）: 2015,（8）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 510-512
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2015.08.021

摘要

骨髓增生异常综合征(MDS)发病相关基因已经成为国内外的研究热点.MDS中最常见的基因突变有表观遗传调节子突变(TET2、ASXL1、DNMT3A)、RNA剪接子突变(SF3B1、SRSF2、U2AF1、ZRSR2)、信号转导调节因子突变(NRAS、JAK2)和转录因子突变(RUNX1、TP53)等.已证实基因突变在MDS发病分子机制中起着决定性的作用,并且与某些临床表型、疗效及预后密切相关,深入研究MDS分子发病相关基因,对于明确MDS的发病机制,寻找治疗靶点具有重要意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何苗	兰州军区兰州总医院血液科	9	35	3.0	5.0