儿童不消退型先天性血管瘤的临床病理特征及鉴别诊断

• 作者: 傅荣华 吴艳 周俊霖 张守华 徐红艳 曾华 曾松涛 杨文萍 熊枫 谭梅军 钟梅慧 黄慧
• 来源期刊: 中华病理学杂志
• 关键词: 血管瘤 儿童 诊断,鉴别
• 年，卷（期）: 2015,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 495-498
• 页数: 4页
• 字数: 3351字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2015.07.016

摘要

目的探讨不消退型先天性血管瘤（ NICH）患儿临床病理特征及鉴别诊断。方法对22例NICH临床资料、组织形态和免疫组织化学进行分析。结果22例NICH患儿男14例，女8例，就诊平均年龄4.2岁。发病部位：头面部5例、颈部3例、躯体6例、上肢5例、下肢3例。组织学呈不规则的结节状或小叶状结构，血管内皮细胞核突出血管腔内，呈现“钉突样”，结节中央通常可见1条或多条管壁厚薄不一的引流血管；小叶间为纤维组织间隔和纤维脂肪间隔，纤维组织中通常可见异常的动脉和静脉结构，小叶边缘可见淋巴管样的结构；3例可见血栓。免疫组织化学均表达CD34（22／22）、CD31（22／22）、平滑肌肌动蛋白（22／22）、波形蛋白（22／22），D2-40表达位于结节边缘，所有病例不表达Glut1。结论 NICH属于良性病变，预后较好，病理诊断需结合临床表现和组织形态特点，免疫组织化学有助于诊断和鉴别诊断。