儿童噬血细胞淋巴组织细胞增生症早期诊断和预后因素分析

• 作者: 李乐瑜
• 来源期刊: 儿科药学杂志
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2015,（9）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 51-55
• 页数: 5页
• 分类号: R725.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2015.09.019

摘要

儿童噬血细胞淋巴组织细胞增生症(Hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)是一类病因及发病机制复杂、无效免疫应答失控引起多脏器高炎症反应而进一步导致发热、全血细胞减少、肝脾肿大、脂代谢紊乱等为主要表现的临床综合征.HLH分为原发性(Primary hemophagocytic lymphohistiocytosis,pHLH)和继发性(Secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis,sHLH)两种类型.最近美国一项研究估计儿童HLH发病率为1.07/100 000[1].随着对HLH认识的深入和诊断水平的提高,在中国虽未见有关HLH发病率的相关报道,但已有大样本量的病例系列报告.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李乐瑜		2	2	1.0	1.0