Bevacizumab对人Tenon囊成纤维细胞转分化的抑制作用

• 作者: 张坚 李静 王建萍 薛雨顺 谢安明
• 来源期刊: 眼科新进展
• 关键词: 人Tenon囊成纤维细胞 Bevacizumab 转分化 转化生长因子 青光眼
• 年，卷（期）: 2015,（7）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 615-618
• 页数: 4页
• 字数: 3497字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13389/j.cnki.rao.2015.0167

摘要

目的 观察Bevacizumab(贝伐单抗)对转化生长因子(transforming growth factor,TGF)-β2诱导下的人Tenon囊成纤维细胞转分化的抑制作用,探讨抗新生血管药物抑制青光眼术后滤过泡瘢痕化的机制.方法 用含体积分数10％胎牛血清的DMEM高糖型培养基对人Tenon囊成纤维细胞株进行体外常规培养和传代.实验分为空白对照组、TGF-β2处理组(加入终浓度为10μg·L-1的TGF-β2 DMEM完全培养基)及Bevacizumab干预组(加入10 μg·L-1的TGF-β2和1.0g·L-1的Bevacizumab DMEM完全培养基),置于37℃、体积分数5％二氧化碳培养箱中培养48 h,并分别应用细胞免疫荧光染色技术和Western Blot实验检测Bevacizumab对TGF-β2刺激下人Tenon囊成纤维细胞α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)表达的影响.结果 α-SMA蛋白主要表达在细胞质中,免疫荧光染色结果显示TGF-β2处理组可以见到α-SMA的荧光表达,而Bevacizumab干预组α-SMA蛋白表达受到抑制.Western Blot结果显示空白对照组、TGF-β2处理组及Bevacizumab干预组α-SMA蛋白相对表达量分别为0.630±0.038、1.130±0.071和0.340±0.033,Bevacizumab干预组α-SMA蛋白相对表达量低于空白对照组和TGF-β2处理组(均为P＜0.05).结论Bevacizumab可明显抑制TGF-β2诱导下人Tenon囊成纤维细胞α-SMA蛋白的表达,抑制成纤维细胞表型转化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李静	陕西省人民医院眼科	78	426	10.0	16.0
2	谢安明	西安交通大学医学院第一附属医院眼科	38	184	7.0	12.0
3	张坚	陕西省人民医院眼科	31	86	5.0	7.0
4	王建萍	陕西省人民医院眼科	15	49	4.0	6.0
5	薛雨顺	陕西省人民医院眼科	29	150	7.0	11.0