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目的:评价多西他赛/米托蒽醌联合泼尼松治疗激素抵抗性前列腺癌的临床疗效及安全性。方法入选80例激素抵抗性前列腺癌患者,并随机分为多西他赛联合泼尼松组38例(试验组)和米托蒽醌联合泼尼松组42例(对照组)。2组患者均口服泼尼松5.0 mg, bid,第1至21天,试验组联用多西他赛75 mg· m-2,静脉滴注,第1天;对照组联用米托蒽醌12 mg· m-2,静脉滴注,第1天。每21 d为1个周期,2组均治疗6个周期。比较2组患者的临床疗效、3年生存率及药品不良反应。结果治疗后,试验组的临床总有效率(76.3%)显著高于对照组的59.5%( P<0.05)。随访3年,试验组死亡10例,中位生存时间为826 d;对照组死亡11例,中位生存时间为534 d,试验组中位生存时间比对照组长(P<0.05);但2组药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛联合泼尼松治疗激素抵抗性前列腺癌的疗效显著,患者中位生存时间长。
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文献信息
篇名 多西他赛/米托蒽醌联合泼尼松治疗激素抵抗性前列腺癌的临床研究
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 激素抵抗性前列腺癌 多西他赛 米托蒽醌 药品不良反应 生存时间
年,卷(期) 2015,(9) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 728-730
页数 3页 分类号 R737.25|R818.051|R979.1
字数 2461字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2015.09.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱永锋 浙江省金华市人民医院泌尿外科 15 46 4.0 6.0
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激素抵抗性前列腺癌
多西他赛
米托蒽醌
药品不良反应
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研究起点
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期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
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