植物体系中甲酯酶的底物专一性的理论研究

• 作者: 赵楠 郭鸿 钱萍 陈峰
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 酶催化 底物专一性 计算机模拟 蛋白质结构预测 甲酯酶
• 年，卷（期）: 2015,（11）
• 所属期刊栏目: 研究快报(Letters)
• 页码范围: 2283-2291
• 页数: 9页
• 分类号: O641
• 语种: 中文
• DOI: 10.7503/cjcu20150674

摘要

酶对天然底物的高度专一性是酶的特点之一。然而关于酶是如何对底物具有高度专一性以及识别能力，我们的理解仍然缺乏。本文以植物体系中发现的一组甲酯酶( MESs )对一些底物[包括水杨酸甲酯( MeSA)，茉莉酮酸甲酯( MeJA)和吲哚-3-乙酸甲酯( MeIAA)]的催化反应为例，报道了同源建模和理论计算对茉莉酮酸甲酯酶(AtMES10)和水杨酸结合蛋白2(SABP2)的研究结果。基于简单的锁-钥匙理论(底物与酶结合时不发生基团的碰撞或严重排斥)，以底物对接到酶的活性部位(即底物中—COO的一部分占据可被催化丝氨酸亲核进攻的位置)为原则，可以在空间上为酶对底物的专一性提供解释。模拟结果表明， SABP2可对MeSA有高活性，对MeJA和MeIAA有低或无活性； AtMES10可对MeJA有高活性，而对MeSA和MeIAA有低或无活性，这与实验结果相一致。因此，相关酶的结构预测与计算机模拟对了解酶的底物专一性具有重要的意义。