沙格列汀通过抑制SDF-1降解促进2型糖尿病大鼠胰岛β细胞增殖

• 作者: 丁敏 于倩 于德民 李春君 邢云芝
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 二肽基肽酶Ⅳ抑制剂 糖尿病,2型 细胞增殖 胰岛β细胞 基质细胞生成因子
• 年，卷（期）: 2015,（11）
• 所属期刊栏目: 专题研究?内分泌疾病
• 页码范围: 1221-1225
• 页数: 5页
• 分类号: R587.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/j.issn.0253-9896.2015.11.002

摘要

目的：探讨二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4)抑制剂沙格列汀促进糖尿病大鼠胰岛β细胞增殖的相关机制。方法将SD大鼠随机分为对照（NC）组（n=10）、糖尿病(DM)组（n=10）和沙格列汀治疗(DM-S)组（n=10）。DM-S组给予沙格列汀1 mg/（kg·d）灌胃12周。高糖钳夹法测胰岛功能，免疫荧光双染观察胰腺组织中α细胞、β细胞及DPP-4、基质细胞生成因子（SDF）-1的表达，PCNA免疫染色观察胰岛β细胞增殖，Western Blot法检测丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(Akt)、p-Akt、β-catenin及free-β-catenin的表达，Real Time-PCR法检测基因c-myc及cyclinD1的表达。结果与NC组相比，DM组大鼠血糖明显升高，胰岛分泌功能明显受损，胰岛β细胞明显减少。与DM组相比，沙格列汀明显抑制DPP-4表达，减少SDF-1降解，增加胰岛β细胞增殖，改善胰岛功能及病理学损害。结论 DPP-4抑制剂沙格列汀能够明显改善胰岛功能，其机制与抑制胰腺组织DPP-4表达，减少SDF-1降解，促进胰岛β细胞增殖有关。