非小细胞肺癌患者肿瘤组织中驱动基因的分子病理检测分析

• 作者: 吴永芳 宋业颖 张博 李晓兵 班怡 许春伟 邵云
• 来源期刊: 临床与病理杂志
• 关键词: Taqman-ARMS方法 非小细胞肺癌 驱动基因 突变率
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 970-977
• 页数: 8页
• 字数: 4106字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3978/j.issn.2095-6959.2015.06.020

摘要

目的：探讨非小细胞肺癌患者肿瘤组织中驱动基因EGFR、KRAS、ALK、ROS1、c-Met和Her-2基因各亚型改变情况。方法：应用Taqman-ARMS方法检测273例非小细胞肺癌石蜡组织中EGFR基因、KRAS基因、ALK基因、ROS1基因、c-Met基因和Her-2基因改变情况。结果：非小细胞肺癌肿瘤组织中EGFR基因总突变率为36.26%(99/273)，外显子18、19、20和21的突变率分别为0(0/273)、16.12%(44/273)、4.49%(15/273)和17.95%(49/273)；EGFR基因各外显子之间双重突变共12例(4.40%)；KRAS基因总突变率为4.76%(13/273)；ALK融合基因总阳性率为9.16%(25/273)；ROS1融合基因总阳性率为2.20%(6/273)；c-Met基因总扩增率为3.66%(10/273)；Her-2基因总突变率为0.73%(2/273)；各驱动基因双突变共存型11例(4.03%)，其中EGFR基因突变与ALK融合基因阳性共存型2例(0.73%)，EGFR基因突变与KRAS基因突变共存型3例(1.10%)，EGFR基因突变与c-Met基因扩增共存型6例(2.20%)。结论：非小细胞肺癌患者中EGFR基因19和21外显子突变和ALK融合基因均存在较高的突变率，基因突变亚型分类能指导精准医学的个体化靶向治疗，KRAS、ROS1、c-Met、Her-2基因改变以及驱动基因双突变共存型基因突变率虽低但不容忽视。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邵云	军事医学科学院附属医院病理科	16	65	5.0	7.0
2	张博	军事医学科学院附属医院病理科	36	190	7.0	12.0
3	许春伟	军事医学科学院附属医院病理科	48	245	8.0	13.0
4	吴永芳	军事医学科学院附属医院病理科	15	80	5.0	8.0
5	李晓兵	军事医学科学院附属医院病理科	25	107	5.0	9.0
6	宋业颖	军事医学科学院附属医院病理科	6	53	3.0	6.0
7	班怡	军事医学科学院附属医院病理科	4	49	3.0	4.0