白细胞介素10基因对未发病非肥胖型糖尿病小鼠肝脏胰-十二指肠同源盒1表达的影响

• 作者: 于淑凤 任安霞 张丽娟 李堂
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 实验动物 组织工程 单克隆抗体 白细胞介素10 胰-十二指肠同源盒1 非肥胖型糖尿病小鼠 1型糖尿病 胰岛素 肝脏 国家自然科学基金
• 年，卷（期）: 2015,（27）
• 所属期刊栏目: 技术与方法 -- 基因病毒载体及相关因子与动物模型
• 页码范围: 4371-4378
• 页数: 8页
• 分类号: R318
• 字数: 8045字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2015.27.020

摘要

背景：研究发现肝脏细胞在给予转入胰-十二指肠同源盒1基因后可合成胰岛素，抗CD20单克隆抗体可抑制产胰岛素的肝脏细胞发生自身免疫反应，但机制尚不明确。目的：了解腺病毒介导的小鼠白细胞介素10(Adenovirus vector-mediated murine interleukin，Ad-mIL-10)及抗CD20单克隆抗体联合干预未发病非肥胖糖尿病模型小鼠，对其肝脏细胞以及肝脏胰-十二指肠同源盒1表达的影响。方法：3-5周龄雌性未发病非肥胖糖尿病模型小鼠40只，随机分为抗CD20单克隆抗体组、抗CD20单克隆抗体+白细胞介素10组、白细胞介素10组和对照组，分别于第1，8，15，21天尾静脉注射抗CD20单克隆抗体、抗CD20单克隆抗体+ Ad-mIL-10、Ad-mIL-10和生理盐水。结果与结论：12周后，与对照组相比，经抗CD20单克隆抗体和/或白细胞介素10治疗的未发病非肥胖糖尿病模型小鼠血糖水平明显降低，而血清和肝脏中胰岛素、白细胞介素10和CD20表达明显增加，同时肝脏中胰-十二指肠同源盒1表达水平增加；且经抗CD20单克隆抗体和白细胞介素10联合对上述指标的影响高于单独应用；但无论是联合干预还是单独干预均对小鼠肝脏炎症病变无明显影响。证实 CD20单抗及白细胞介素10基因联合干预为促使非肥胖糖尿病模型小鼠肝脏胰-十二指肠同源盒1表达机制之一。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李堂	青岛大学附属医院儿内科	88	531	12.0	17.0
2	于淑凤	青岛大学附属医院儿内科	3	3	1.0	1.0
3	任安霞	青岛大学附属医院儿内科	2	3	1.0	1.0
4	张丽娟	青岛大学附属医院儿内科	15	11	2.0	3.0